在中国，每一年新病发的肺癌患者超出73数万人，是患病率和致死率最大的肿瘤。在中国的非小细胞肺癌患者中，约有30%-40%产生EGFR突变，而接纳过EGFR-TKI药品（如易瑞沙、厄洛替尼、埃克替尼）医治的EGFR突变患者中，约三分之二患者会因为T790M突变而造成抗药性，造成病症再度进度，患者急待获得新的治疗方案。
奥希替尼是阿斯利康企业产品研发的第三代内服、不可逆的可选择性EGFR突变缓聚剂，是全世界第一个发售，也是中国第一个获准的用以EGFR T790M突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞肺癌的抗肿瘤药物。2015年11月，奥希替尼获FDA准许在国外最先发售，从临床研究到发售批准仅历经2年半，是阿斯利康有史以来产品研发速率更快的药物新项目。上年9月，我国食品药品安全监管质监总局根据末期肺癌患者的临床医学急缺及奥希替尼与目前医治对比显著的医治优点，将其纳入优先选择评审名册，并给予加快准许。
阿斯利康全世界新药研究高级副总裁及中国新药研发部首席总裁陈之键表明：“奥希替尼的获准为EGFR突变多发的中国肺癌患者产生了新的期待，它摆脱了中国肺癌患者在历经EGFR-TKI医治抗药性后无药可医的短板，是肺癌靶向药物治疗的重大突破。为了更好地让自主创新药品能够 尽快造福中国患者，阿斯利康在产品研发初期即积极主动与中国恶性肿瘤权威人物及其药审组织一起，讨论奥希替尼在中国的开发设计对策。大家坚信奥希替尼的获准，能够 为大量肺癌患者产生自主创新的治疗方案，增加她们的性命。”
阿斯利康全世界实行高级副总裁、亚太地区及中国首席总裁王磊表明，“以往十年里，吉非替尼 (易瑞沙)做为中国第一个肺癌靶向治疗药物，开辟了肺癌靶向药物治疗的先例，增加了很多肺癌患者的性命；今日，泰瑞沙 (奥希替尼)的获准，将进一步持续和提高肺癌患者的靶向药物治疗计划方案，让大量肺癌患者再次得到 高品质的存活。
现阶段，奥希替尼已在国外、欧洲地区、日本、韩、中国中国香港、中国等47个我国及地域发售。
奥希替尼80mg片已在国外、欧盟国家、日本、澳大利亚、德国、非洲、西班牙、澳洲等好几个国家和地区准许用以EGFR T790M突变呈阳性的部分末期或肿瘤转移非小细胞性肺癌(NSCLC)患者的第一个医治药品。韩也准许了奥希替尼的同样适用范围。经基因检查确定存有EGFR T790M突变患者可应用奥希替尼开展医治。
奥希替尼从临床研究到根据FDA准许发售仅用时2年半，是阿斯利康史上最牛快的产品研发新项目之一。奥希替尼是一种不可逆的可选择性EGFR突变缓聚剂，它源于生物学家对恶性肿瘤抗药性体制的深层次探寻，能对因为T790M突变造成的恶性肿瘤抗药性造成精确抑止。现阶段，阿斯利康已经科学研究奥希替尼做为輔助医治及一线医治肺癌脑转移或未产生肺癌脑转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者、肺癌软脑膜迁移患者及其奥希替尼与别的药品组成的功效。
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