自2004年至2016年，一共有七个表观遗传药品被批准，在其中两个是DNMT抑制剂，五个是HDAC抑制剂，而且他们被不一样的我国批准。贝利司他(Beleodaq)和罗米地辛(Romidepsin)由美国FDA批准，西达本胺(Chidamide)在我国批准发售。
淋巴瘤关键分成霍奇金淋巴瘤（HD）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。现阶段全世界约有一百万非霍奇金淋巴瘤病人在药品的医治下得到 存活。即便如此，大家针对恶变淋巴瘤仍是画饼充饥，也使恶变淋巴瘤产品研发管道变成关键。2014年美国FDA批准的非霍奇金淋巴瘤药品有贝利司他(Beleodaq)、Idelalisib内服蛋白激酶抑制剂。
贝利司他(Beleodaq)注射液是2014年7月初根据加快审批程序批准发售，由Spectrum 企业承担发售市场销售，Beleodaq为商品名；贝利司他是批准用以少见的侵蚀性非霍奇金淋巴瘤（NHL）医治型药品。贝利司他可造成乙酰化组蛋白和别的蛋白的积累，及细胞周期停滞不前和/或一部分转换细胞坏死。可优先选择破坏力肿瘤干细胞而异常体细胞，还会继续抑止纳摩尔浓度的组蛋白去乙酰化酶的酶促反应。
III 期临床研究将评定贝利司他 CHOP（环磷酰胺、长春新碱、阿霉素、强的松）相较单纯性CHOP医治的功效和安全系数，进而为少见的侵蚀性非霍奇金淋巴瘤的多元化医治拓宽渠道。
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