尼拉帕利（尼拉帕尼）最开始由美国默克公司研发，受权美国Tesaro生物医药企业承担在美国发售和市场销售。接着，Tesaro企业受权丹麦杨森制药企业和再鼎医药有限责任公司，各自承担在美国以外的世界各地开发设计发售、生产制造及市场销售的发展。2016年9月12日，美国食品药品安全管理处（FDA )授于尼拉帕尼医治反复性铂比较敏感型子宫卵巢、双侧输卵管或腹膜后肿瘤开创性医治的影响力，并快速路评审，2017年3月27日得到 美国FDA准许发售，产品名叫Zejula.
靶向治疗抗癌新药尼拉帕利单药治疗时的强烈推荐使用方法为内服300 mg ( 3 粒胶襄），每 天 1 次 , 是不是与食材同屏均可。服药时应整 粒胶襄吞食，最好是在每日大概同样時间服用，而临睡前服药是处理恶心想吐的合理方式。病人应在最近含铂化疗药物 治疗方案后不晚于8 周的時间逐渐服用尼拉帕尼，直 至病症进度或不能承受的副作用。若病人因反胃或别的缘故缺少一次剂量，应依照服药时刻表，再次喝下一次剂量，不能在同一天服额外剂量。
处理药品副作用时，可考虑到终断医治、减少剂量或停止服药。尼拉帕利（尼拉帕尼）起止服药剂量为300 mg /d ( 3 粒 ），初次减少剂量为 200 mg /d(2 粒），第 2 次减少剂量为 100 mg /d(1粒）。若必须 再度减少剂量，小于 100 mg /d,应终止医治。
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