尼拉帕利（尼拉帕尼）做为唯一一个不用开展BRCA或别的生物标志物检验，用以复发性卵巢癌保持医治的PARP缓聚剂，现阶段早已在包含我国以内的好几个国家和地区发售，并为众多患者的医治给予了极大的协助。那麼，卵巢癌患者服食尼拉帕利医治的实际效果究竟如何呢？
临床医学编号为NOVA,临床试验序号为NCT 01847274,是一项海外多管理中心、任意、双盲实验、至关重要的Ⅲ期临床试验，列入553例对铂化疗药比较敏感的复发性上皮细胞卵巢癌、宫颈腺癌或继发性腹膜后肿瘤患者，全部试验者以前最少接纳2 次含铂化疗药的治疗方案，针对在最后第二个铂化疗药计划方案（6 〜< 1 两个月或≥12个月）后病症进度，或最后第二个或最后一个铂化疗方案与贝伐珠单抗（bevacizumab)联用， 无论病症是不是进度，及其近期铂化疗方案得到 放任不管和一部分减轻 的最好回复患者开展随机分组医治。
A 组为体细胞系BRCA基因变异的患者，B 组为无体细胞系BRCA 基因变异的患者。全部试验者在近期 一次含铂化疗药医治8周的末次使用量后，各自内服尼拉帕尼300 mg或宽慰药，每 天 1 次 ，28 d 为一个疗程，期内不终断医治， 直到病症进度。
临床试验数据显示，经尼拉帕尼医治后，服药组A和宽慰药组A 的PFS 中位值各自为21.0 个月 ，95%CI [12 .9 ,未做到（NR ) ] 和 5.5 个 月 ，95 % CI(3.8 ,7.2 )个月；风险比为 0.26,95% C I(0 .17 ,0 .41 ) ，P < 0.01 。服药组 B 和宽慰药组 B 的 PFS 中位值各自为9.3 个月，95% CI(7.2 ,11.2 ) 个月和 3.9 个月，95% CI(3.7 ,5.5 );HR 为 0.45,95 % CI( 0.34 ,0.61 )( P < 0.01 ) 。
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