普拉替尼/帕拉西替尼是2020年9月在国外获准发售的一款治疗RET结合基因变异呈阳性的肿瘤转移非小细胞肝癌（NSCLC）成年人患者的药物，商品名：Gavreto.它是由Blueprint Medicines Corporation（宏伟蓝图药品企业）产品研发的一种内服（每日一次）、强力和高可选择性靶向治疗致癌物质RET基因变异（包含可预料的抗药性基因突变）的靶向药物，为RET结合基因变异的肝癌患者的治疗产生了新的期待。
在ARROW序列中，列入27例初治RET结合呈阳性NSCLC患者，评定功效。科学研究数据信息表明：ORR为70%，CR为11%，PR为59%；负相关DOR为9.0个月，58%的患者不断减轻時间≥6个月。
普拉替尼/帕拉西替尼的治疗成效显著，许多患者也会担忧它的副作用是否会也较为大。药品的副作用是治疗中基本上都是会发生的，普拉替尼是一种靶向药物，可以更为精确的治疗变病部位，对一切正常体细胞的损害较为小，因而副作用也不会十分比较严重，临床研究中，普拉替尼的安全系数优良，副作用可控性，大部分副作用为1级或2级，关键包含：严重便秘（35%）、困乏（35%）、拉肚子（34%）、全身肌肉人体骨骼痛（32%）、血压高、干咳、发烫、肺部感染、浮肿、口干舌燥。
因为每一个患者本身状况不一样，假如服食普拉替尼/帕拉西替尼发生比较严重副作用必须 立即联络医师解决，不能盲目跟风服药。
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