爱博新/帕博西尼获益局限于内脏转移吗？
艾乐替尼/Alectinib该用什么剂量？
日本MHLW批准 Alectinib 是基于JP28927临床中ALK阳性的初治患者,ORR 93.5%，pfs12个月的数据。而在美国市场，在克唑替尼的孤儿药市场独占权到期之前，不能批准别的同类酪氨酸激酶小分子抑制剂用于一线治疗。所以美国FDA批准Alectinib的适应症是对克唑替
研究显示，一线CDK4/6抑制剂对于绝经前患者疗效佳且改善生活质量。那么，CDK4/6抑制剂帕博西尼（爱博新）获益局限于内脏转移吗？MONARCH-2研究进行了亚组分析发现，对比内脏转移和仅有骨转移的两组人群，内脏转移人群OS显著提升；仅骨转移人群中OS无显著差异（可能是由于随访时间过短）。
但仅骨转移人群的PFS提升比内脏转移人群更为显著。PALOMA-2研究的肺/肝转移人群亚组分析显示，哌柏西利联合治疗方案均显示出显著生存获益，但肝转移患者预后相较于肺转移患者会差很多。CDK4/6抑制剂获益与TFI相关性如何？根据PALOMA-2 STEPP分析，无论是内脏还是非内脏转移患者，在不同无治疗间期（TFI）（PALOMA-2）或不同DFI（PALOMA-3）中观察到的获益程度一致。
CDK4/6抑制剂早用，影响后续治疗吗？起始即使用帕博西尼联合治疗不影响后续治疗的获益。帕博西尼10个月的PFS获益延续至三线治疗，显示帕博西尼联合来曲唑不影响后续治疗的获益。帕博西尼仿制药是由老挝东盟制药生产，已经上市了，是经药监局批准合法上市。对于紧急条件一般的患者，可选择此版本帕博西尼。更多
尼达尼布(Nintedanib)的安全性非常令人安心
一项中期分析证实了勃林格殷格翰尼达尼布（ Nintedanib ；商品名：Ofev）的有效性与安全性。结果证实，尼达尼布对延缓疾病进展有长期的效果，并且在特发性肺纤维化患者中有可管理的副作用。特发性肺纤维化是一种进展性疾病，要求患者进行长期治疗，所以
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