TAF于2016年11月以 Vemlidy（韦立得） 的商品名得到 FDA准许，是近十年来FDA准许的唯一以个乙肝药品，2016年12月在日本发售，并于2017年一月9日在欧洲地区获准。
TAF是吉利德产品研发的新一代的乙肝抗病毒的药。重庆医科高校第二附院校长任红专家教授详细介绍，韦立得靶向治疗肝部，能合理抗病毒治疗，肾脏功能和人体骨骼室验室主要参数相较第一代富马酸替诺福韦酯（TDF）逐步提高，转氨酶复常率（抗病毒治疗之后肝脏功能肝脏细胞的修复占比）更高。由于不良反应更少，安全系数更高，TAF被觉得是现阶段最好是的乙肝药品。
乙肝是慢性乙型肝炎的一种，病人感柒乙肝病毒感染后，短时间对人体不容易导致非常大的损害，但病发时，通常已发展趋势成漫性乙肝，医治艰难，且愈后较弱。现有的医治乙肝的药品并不可以完全痊愈乙肝，必须 “不断服药”。
中国科学院院士庄辉详细介绍，可能现阶段中国大概有8600万乙肝携带者，约占全世界感柒总数的1/3.如对漫性乙肝病人不开展抗病毒治疗，从2015年到2030年预估约有1000万人将丧生于乙肝有关的肝硬化腹水和晚期肝癌。
伴随着乙肝接种疫苗普及率的提升，中国乙肝感柒总数显著降低。可是，确诊和医治现况仍然令人担忧。1/3慢乙肝病人不清楚现阶段有合理的抗HBV药品 , 超过半数慢乙肝病人从没开展过标准的抗病毒治疗，60%多的慢乙肝病人未做到断药规范前就断药。了解乙肝、标准医治是提升 诊断率和治愈率的重要，也是能不能完成WHO明确提出的2030年清除乙肝总体目标的关键前提条件。
尽管现阶段还没法彻底消除病毒感染，伴随着抗病毒的药在中国的更新换代，长期性医治的慢乙肝病人能够 有极低抗药性率和更强安全系数确保的服药挑选，减少晚期肝癌产生的风险性。
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