哌柏西利归属于体细胞有丝分裂周期时间蛋白质依存性蛋白激酶4/6（CDK4/6）缓聚剂，能够 阻隔雌激素受体呈阳性乳癌细胞的分裂和繁衍。依据国际性多中心双盲实验Ⅲ期随机对照科学研究PALOMA-3的結果，氟维司群 哌柏西利与氟维司群＋安慰剂效应对比，针对以往内分泌治疗不成功的生长激素蛋白激酶呈阳性HER2呈阴性肿瘤转移乳癌，中位无进度存活明显增加（9.5比4.6个月），发作身亡风险性降低54%（风险比：0.46，P<0.0001）。
2019年1月10日，SAGE集团旗下堪培拉《乳腺癌》线上发布西班牙圣安东尼医院门诊、乌得勒支高校的真实的世界调查报告，鉴定了哌柏西利＋内分泌治疗针对生长激素蛋白激酶呈阳性HER2呈阴性末期或肿瘤转移乳癌以往内分泌治疗不成功后病人的具体实效性和耐受力，并与PALOMA-3临床实验結果开展了较为。
该单中心序列观查科学研究对2016年9月1日～2018年4月1日圣安东尼医院门诊全部生长激素蛋白激酶呈阳性HER2呈阴性末期或肿瘤转移乳癌以往内分泌治疗不成功后接纳哌柏西利医治的病人开展回望，依据电子病例搜集病人本人数据信息。关键科学研究结果为无进度存活、病症进度前不良反应而致医治永久性终止。主次科学研究结果为全部（比较严重）不良反应发病率，及其减药率、断药率、治疗过程延迟率以及缘故。
結果，总共46例病人，截止2018年10月1日，中位随诊13.0个月。总而言之，具体临床护理的中位无进度存活为10.0个月（95%可信区间：4.9～15.1），而PALOMA-3为9.五个月（95%可信区间：9.2～11.0）。16例不符PALOMA-3科学研究入组标准规范病人的中位无进度存活较短，为5.五个月（95%可信区间：4.7～6.4）。
三例病人因为不良反应终止医治。单核细胞降低为最普遍的3～四级不良反应，可是无发烫性单核细胞降低事情。大部分不良反应根据哌柏西利使用量调节开展管理方法。依据这种调节，临床护理与PALOMA-3对比，治疗过程延迟率较高、减药率较低、断药率较低（各自为59%比36%、22%比34%、9%比54%）。
因而，依据该科学研究結果，具体临床护理与PALOMA-3临床实验結果对比，哌柏西利的实效性和耐受力类似。尽管使用量调节存有差别，可是该病人群体的功效类似。
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