现阶段中国发售的SGLT-2i类药关键有卡格列净、达格列净和恩格列净，可是假如你觉得SGLT-2i类药仅有这三种那你就out了！英国当地时间11月16日，在AHA2020大会上公布了索格列净治疗糖尿病合拼失代偿性心力衰竭病人的全新科学研究SOLOIST-WHF（科学研究致力于研究索格列净在失代偿性心力衰竭合拼糖尿病人中的功效），该科学研究是继DAPA-HF、EMPA-REG OUTCOME和DECLARE�CTIMI 58后对SGLT-2i医治心力衰竭的全新探寻，科学研究結果当期公布于NEJM.
SOLOIST-WHF实验是一项三期、双盲实验、任意、安慰剂对照实验。病人以1:1任意分派至索格列净组和对照实验，索格列净组病人每日接纳200mg索格列净医治，对照实验病人接纳安慰剂效应医治。
关键列入规范为：1）2型糖尿病；2）18-85岁；3）因心力衰竭住院治疗且接纳利尿药医治。关键清除规范为随机分组前不符临床医学可靠性规范，关键包含：不用氧气治疗，收宿压≥100 mmHg,不用静脉血管运用正性肌张力药品或血管扩张剂，及其由静脉血管利尿药变为内服利尿药。除此之外，随机分组时，病人的BNP上升＞150pg/ml（冠心病病人＞451080g/ml），NT-proBNP＞601080g/ml（冠心病病人＞1801080g/ml）。在任意后的1、2、4周开展随诊，以后每4个月随诊一次。
该实验最开始设计方案的关键终点站是先发心脑血管病身亡或因慢性心衰住院治疗，后更改成心源性身亡、因慢性心衰住院治疗和门诊就医的总人数。变更后的终点站更很有可能得到 统计学差异。
变更后的主次终点站事情包含因心力衰竭住院治疗或门诊就医的总人数，心源性身亡的发病率，全因身亡的发病率，心源性身亡、因心力衰竭住院治疗、非至死性心肌梗塞和非至死性脑卒中的总人数，因心源性身亡、因心力衰竭住院治疗和应急就医的总人数，及其住院治疗期内产生的慢性心衰事情的总人数；路易斯维尔市肥厚性心肌病问卷调查12项评分转变（KCCQ-12：0-一百分，成绩越高表明生活品质越好）及其GFR的转变。
共32个我国306个管理中心的1222名病人开展任意分派，在其中608名病人分派至索格列净组，614名病人分派至对照实验，病人负相关年纪为七十岁，33.7%为女士，93.2%为白种人。一共有79.1%的病人LVEF＜50%，负相关GFR为49.7 ml / min / 1.73 m2，负相关糖化血红蛋白浓度水准为7.1%，负相关NT-proBNP水准为1799.7pg/ml.
住院前和住院后各自给与48.8%的病人和51.2%的病人初次使用量的索格列净或安慰剂效应。这种病人接纳了各种各样根据直接证据的药品以医治慢性心衰，在其中85.4%接纳了降糖药物医治。
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