凡德他尼可用于治疗甲状腺髓样癌

　　近日，一项重要III期实验ZETA結果在《临床肿瘤学杂志》发布，数据显示，在有进展和病症的甲状腺囊肿髓样癌患者亚组中，与安慰剂对比，多靶标蛋白激酶缓聚剂凡德他尼Vandetanib明显改进了无进展存活。

　　在实验ZETA中，科学研究工作人员将331例没法摘除的部分末期或肿瘤转移甲状腺囊肿髓样癌患者任意分派(2：1)，以300mg/d的起止使用量，患者接纳内服凡德他尼(n=231)或安慰剂(n=100)医治，直到产生病症进展。在当今的剖析中，依据病症比较严重水平，将患者分成四个基准线亚组：有进展和病症、仅有症状、仅有进展，无进展且没有症状的。关键功效判断指标值是具备进展和病症患者的无进展生存期。

　　基准线时一共有184例有症状和进展患者，在其中凡德他尼Vandetanib组为127例，安慰剂组为57例。在有进展和病症的凡德他尼Vandetanib亚组中，无进展生存期、总生存期、痛疼加剧時间和客观缓解率的結果与总科学研究群体类似。在该亚组里，凡德他尼Vandetanib组的负相关无进展生存期为21.43个月，而安慰剂组为8.40个月(风险比[HR]=0.43.P<.0001)。在别的三个亚组中，风险比偏重于凡德他尼Vandetanib.在仅有症状亚组中，风险比差别显著(HR=0.41.P=.05)。

　　在全部患者中，凡德他尼Vandetanib组的负相关无进展生存期为22.43个月，而安慰剂组为9.68个月。针对总存活，凡德他尼Vandetanib组与安慰剂组的风险比为1.08(P=.71)。此外，有进展和病症亚组的客观缓解率为37%vs2%(P<.0001)。在别的亚组中，仅在仅进展组里观查到显着差别(48%vs4%，P=.0001)。

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