帕纳替尼是一种蛋白激酶缓聚剂，适用治疗以往接纳过酪氨酸激酶缓聚剂治疗后抗药性或不耐受的病发期、加快期或急变期的漫性粒细胞败血症（CML）；或以往接纳过酪氨酸激酶缓聚剂治疗后抗药性或不耐受的费城染色体呈阳性亚急性网织红细胞败血症（Ph ALL）。
临床研究
帕纳替尼的获准是根据一项随诊期是48个月的II期临床研究結果。该实验入组了接纳过大使用量化疗药及其酪氨酸激酶缓聚剂治疗抗药性的CML及Ph ALL患者449名，致力于评定帕纳替尼的功效。
数据显示出，在270例CML病发期患者中，有110例患者在48个月随诊过后再次接纳帕纳替尼治疗，55%的CML病发期患者得到 了关键体细胞细胞生物学减轻。
在Ph ALL患者中，关键体细胞细胞生物学减轻产生于60%的患者，在其中80%做到长期性长久减轻。
在四年的随诊其中，有35%的患者发生了动脉阻塞不良反应，普遍的副作用包含血压高、疹子、腹疼、动脉缺血性等副作用。
此外在《The Lancet Haematology》杂志期刊中，报导了一项2期临床研究結果，此项实验科学研究了帕纳替尼45 mg/天治疗51名新确诊病发期漫性粒细胞败血症患者的功效。
经FDA提议以后，此项实验因为心脑血管病事情提升而提早停止实验。负相关随诊20.9个月以后，帕纳替尼被确认可减少初期体细胞细胞生物学和分子结构减轻。在第六个月，43/46（94%）名患者做到彻底体细胞细胞生物学减轻，55%的患者做到彻底分子结构减轻，在其中51名患者未进度至急变期。
警示和常见问题（副作用）
1、在I期和II期接纳帕纳替尼治疗的患者中，有35%发生了动脉阻塞，包含造成了巨大心梗、脑中风、脑大动脉狭小、比较严重的外周血管病症及其必须 应急血运重建程序流程，有或沒有心脑血管病风险源的患者（包含年纪低于五十岁的人）都发生了这类事情的副作用；
2、动脉血栓堵塞产生在6%接纳帕纳替尼治疗的患者中；
3、9%的患者发生了慢性心衰，包含身亡。因而要随时随地检测心肺功能；
4、接纳帕纳替尼治疗的患者发生了肝毒副作用，肝衰或身亡。因而要检测肝脏功能，若有肝毒副作用，则需终断治疗。
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