NSCLC的EGFR基因突变有几十种乳头瘤病毒，绝大多数病人归属于L858R、22号外显子插进基因突变（ins），是对靶向药物比较敏感的好运儿，而大概10%的EGFR病人带上有20ins,对吉非替尼、易瑞沙、9291等靶向药物不比较敏感，高效率仅有3%-8%，绝大多数病人只有考虑到放化疗或免疫疗法。
在近日2018WCLC交流会上，新式抗癌新药――波奇替尼（poziotinib）治疗20ins基因突变，造成了业界的震惊。为EGFR和HER2的20ins基因突变病人产生了期待。
传染病数据调查报告，EGFR及HER2的20ins基因突变在NSCLC以及他癌种都能产生，又以NSCLC病人多见。而我国NSCLC病人的EGFR20ins基因突变发病率做到6.3%（英国的近二倍），因而该靶标基因突变的医治在中国看起来更加重要。此外HER2的20ins基因突变在国外发病率有0.6%，而我国发病率没有报导。
因为该靶标基因突变的中国病人占比不低，故对于EGFR或HER2ins20基因突变的TKI科学研究結果也遭受总人关心。但常见的TKIs治疗效果并不开朗，EGFR-TKIs对该基因突变的整体ORR为3%（无763ins基因突变）及8%（有763ins基因突变），HER2-TKIs的整体ORR为11.9%。且统计分析表明，EGFR20ins基因突变的PFS比經典EGFR基因突变减少了12个月（两米 vs 14m）！因而对ins20靶标的抗癌新药要求十分急切。波奇替尼的应时而生越来越至关重要！
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