做为颠覆性的窦汇区骨髓瘤医治药品，发售前的达雷木替尼也可以说“战功赫赫”：它得到 了FDA「开创性治疗法」、「优先选择审核」和「孤儿药」等三重优先选择资质。
那么复杂的名字，达雷木替尼到底是如何具有高效率破坏力肿瘤干细胞的实际效果的？这要从单抗的体制谈起：
抗体是人体免疫系统生产制造出去的蛋白，会粘附外界的化学物质。单抗则是人工合成的抗原，能对体细胞表层上面有一些特殊标识的总体目标多方面进攻。达雷木替尼看准的总体目标，便是在骨髓细胞上，名叫CD38的蛋白。
达雷木替尼主要是根据融合CD38，抑止表述CD38的肿瘤干细胞生长发育。这一全过程不但会立即击溃肿瘤干细胞，还能协助人体免疫系统分辨身体骨髓瘤细胞并抑止其生长发育。具有的杀癌效应可以说一箭双雕，既能立即把握住犯罪分子，又可训炼身体本身军队鉴别犯罪分子。
达雷木替尼适用医治反复性及不易治窦汇区骨髓瘤的成年人病人，可独立应用，也可与此同时相互配合以上的靶向治疗药物硼替佐米、来那度胺及类固醇药物医治，来为病人进一步减少发作风险性。达雷木替尼是一种需静滴的药品，药方的使用量是依据病人的休重而定，提议使用量为1公斤休重16mg。
每剂达雷木替尼打点滴全过程约一般必须 7小时，而接着的打点滴医治均值必须 3至5钟头，打点滴時间会伴随着病人的人体对药品的承受水平而有一定的调整。治疗过程的第一至8周期内需每星期打点滴一次，之后第9至24周期内，则必须 每2周开展一次治疗过程，直到第25周起，病人则可每4周打点滴一次。
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