漫性粒细胞败血症病人接纳伊马替尼（伊马替尼）医治不成功时，最先必须 评定其依从，考虑到基因突变剖析，点评药品相互影响等调节治疗方案，这时可考虑到换用二代TKI.
分辨伊马替尼（伊马替尼）医治不成功，可参照下列指标值：
1.3月：未做到彻底血液学反映(CHR)
2.6月：未做到体细胞细胞生物学反映(CyR)
3.12月：未得到 一部分体细胞细胞生物学反映(PCyR)
4.18月：未得到 彻底体细胞细胞生物学反映(CCyR)
医治一切阶段：
1、血液学发作(CHR缺失)
2、缺失得到 的体细胞细胞生物学反映(CCyR)
3、发生BCR-ABL蛋白激酶基因突变
4、发生Ph性染色体之外的别的复制染色体变异
有关随诊数据信息表明
接纳伊马替尼医治的慢性粒细胞病人中，18%的病人未得到 彻底体细胞细胞生物学反映(CCyR)，17%得到 CCyR的病人丧失以前得到 的反映，并且有14%保持CCyR的病人没法得到 关键分子结构学反映(MMR)，累计约50%的病人未做到医治总体目标，该一部分病人病症进度的风险性高些。假如病人进度至加快/急变期，则负相关存活時间仅为1-2年。科学研究结果显示，未做到医治总体目标的病人存有病症进度风险性。
伊马替尼（伊马替尼）功效较差的占比是伴随着医治時间持续提升的，功效较差则是代表着不成功。如今医治规定三个月分子结构学减轻在10%下列，假如在10%之上长期性存活期跟在10%之上的患者有显著的区别。原先伊马替尼功效较差时，会提升伊马替尼的使用量，例如原先400mg就提升到600mg，如今一般不认为补加，只是强烈推荐伤口换药。
应用伊马替尼（伊马替尼）医治时，初期分子结构学反映尤为重要。很多科学研究确认，伊马替尼医治3个月，BCR-ABL分子结构学水准>10%的病人愈后差，提议立即拆换为二代TKI医治。3个月是关键的评定時间，对预测分析功效十分关键，并可能是伤口换药的关键连接点。
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