2019年8月，国家药品药监局宣布准许奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)用以一线医治EGFR基因突变的末期非小细胞肝癌病人。
2017年ESMO（欧洲地区肿瘤外科学好）初次发布了FLAURA科学研究結果：三代靶向药物奥希替尼VS一代靶向药物（易瑞沙或是厄洛替尼）一线医治EGFR基因突变的肝癌，数据显示：奥西替尼/奥希替尼（AZD9291）针对易瑞沙或是厄洛替尼增加了八个月的无进度存活期（PFS）（18.9 vs 10.2个月）！
2019年8月9号，阿斯利康企业公布了奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的一线医治实验获得了取得成功，相比一代靶向药物，明显增加了病人存活期，病人中有位存活時间做到38.6个月。在历史上，应用一代靶向药物的病人中存活期是20～30个月，最多纪录是34.一个月，此次奥希替尼摆脱了这一纪录！
2.防止EGFR基因突变病人肺癌脑转移进度风险性
EGFR基因突变肺癌患者，50%之上都是会产生肺癌脑转移，比沒有EGFR基因突变的病人高许多。而一代EGFR靶向治疗药物，实际效果很差。奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)三期临床实验的419位病人中，有144是肺癌脑转移。放化疗组的负相关无进度存活是4.4个月，而奥希替尼组增加到8.5个月，和沒有肺癌脑转移病人的实际效果基本上一样
想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。
