NORA科学研究初次创新性认证了尼拉帕尼精准医疗起止使用量在铂比较敏感发作病人保持医治的实效性和安全系数，应被视作卵巢疾病保持医治的规范临床护理，200mg起止使用量更为合适我国卵巢疾病病人。在NORA科学研究中，除开计划方案之初的16名病人接纳了300mg的固定不动起止使用量，其他249名病人都接纳了精准医疗起止使用量。
如何个人法呢？实验中，科学研究中针对基准线休重<77kg或血小板计数<150000/ul的病人应用200mg/日起止使用量，其他应用300mg（国际性通用性提议使用量）。对比NOVA（全世界实验）的固定不动起止使用量，NOVA的精准医疗起止使用量改进尼拉帕尼的安全系数，尤其是血液学毒副作用。实验結果发觉，精准医疗应用使用量的病人在功效上，与300mg病人不但做到了一样的功效，而且不良反应大幅度降低！绝大多数副作用均能够 根据使用量调节改进。
闪光点2.
继NOVA以后在卵巢疾病PSR病人中再度证实了尼拉帕尼全群体获利。NORA科学研究中，全部群体（不管是不是有BRCA1/2基因突变）在应用尼拉帕尼后，都能从服药中获利。
科学研究数据显示，全部意愿群体中，尼拉帕尼组病症无进度時间（PFS）较安慰剂效应组明显增加，各自为18.3个月 VS5.4个月 (HR=0.32; 95%CI,0.23-0.45;p< 0.0001)，尼拉帕尼组减少了68%的发作或身亡风险性。
亚组分析中，gBRCA基因突变亚组PFS增加更明显：尼拉帕尼组现阶段仍未做到中位值 VS安慰剂效应组5.五个月 (HR=0.22; 95%CI,0.12-0.39;p< 0.0001)；非gBRCA基因突变亚组，尼拉帕尼组比照安慰剂效应组PFS也明显增加，分比为11.一个月 VS 3.9个月(HR=0.40; 95%CI,0.26-0.61;p< 0.0001)。
此外很重要的是，全部预置亚组分析均表明尼拉帕尼较安慰剂效应有明显的存活获利。主次终点站无放化疗间期（CFI）和至第一次事后医治开始时间（TFST）結果与关键终点站PFS相一致，在尼拉帕尼组均有明显增加（HR=0.34；HR=0.35）。
闪光点3.
NORA科学研究是目前为止经我国病人大样版认证的最具备实用价值的III期临床实验結果。带上此项宝贵的科学研究結果，9月19日，NORA以proffered oral (详细口头上报告) C位出场2020 ESMO（欧洲地区恶性肿瘤医药学研究会）大会，造成了全世界妇科癌症权威人物们的高宽比关心。
NORA科研成果举世瞩目。该科学研究入组全群体铂类发作比较敏感的病人，绝大多数入组群体应用则乐200mg起止使用量，結果证实在确保功效的与此同时，明显增强了我国群体的安全系数。近30年来，末期卵巢疾病的功效沒有大的改进。PARPi的面世，让人喜悦，卵巢疾病的医治也总算突破瓶颈迈进了精确医治时期。
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