飞尼妥是一种口服的mTOR抑制剂

　　飞尼妥/依维莫司做为一种内服的mTOR抑制剂，其能与体细胞内的黏合蛋白质FKBP一12产生高亲和性的一氧化氮合酶从而与mTOR融合并抑制其信号肽的作用，使之对中下游底物的磷酸化缓冲作用变弱或消退，阻断碳水化合物等营养成分因素和多种多样细胞生长因子转导的数据信号下传，对P70S6 K和4E―BPl的抑制影响了mRNAs编号的细胞周期调整神经中枢蛋白质的汉语翻译，糖酵解途径和对氧气不足自然环境的融入．根据阻拦mTOR的作用阻断体细胞由G1期(DNA生成早期)至S期(DNA生成期)的过程并抑制细胞分化。

　　回答是能够 的。由于病人仅有根据坚持不懈服用飞尼妥，才可以看到显著的治疗效果，可是必须 留意的是，医治期内若是发生了一些比较严重的副作用或没法从这当中获利，那麼病人则必须 考虑到终止服药。

    飞尼妥/依维莫司为CYP3A4的底物，也是多药排放泵Р糖蛋白( PgP)的底物和轻中度抑制剂。在身体，其或是CYP3A4的竞争抑制剂和CYP2D6 的混合型抑制剂。故本产品与CYP3A4抑制剂和PgP抑制剂与此同时应用时，半衰期会提升;而与CYP3A4诱导剂与此同时应用时，半衰期则减少。

　　在身心健康试验者中开展的实验说明：与飞尼妥/依维莫司独立医治组对比，飞尼妥各自与酮康唑、罗红霉素、维拉帕米等CYP3A4抑制剂和 PgP抑制剂联用时，本产品的Cmax各自提升3.9、2.0和2.3倍;AUC各自提升15、4.4和3.5倍。故飞尼妥应防止与CYP3A4强力抑制剂如酮康唑、依曲康唑、阿奇霉素、阿扎那韦、奈法唑酮、沙奎那韦、泰利霉素、利托那韦等联用，慎与CYP3A4轻中度抑制剂如罗红霉素、维拉帕米、安普那韦、福沙那韦、阿瑞匹坦等联用，如无取代药物而务必应用时，则应减少本产品使用量。

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