【药品相互影响】 1、一定要注意以下药品可危害吡非尼酮的治疗效果：（1）提升吡非尼酮副作用的药品：环丙沙星、胺碘酮、普罗帕酮。（2）减少吡非尼酮功效的药品：奥美拉挫、利福平。服食以上药品前请征求医师或药师的提议。2、别的药品相互影响事宜 （1）本产品与抗酸药MylantaⅡ（关键带有氢氧化铝和氯化铝）共用，其药物代谢动力学模型特点不受影响。（2）吡非尼酮与CYP1A2强缓聚剂氟伏沙明共用时，可造成显著药品相互影响，其清除率可明显减少。
协同应用氟伏沙明10日，可使吡非尼酮AUC0-∞提升约6倍。因而，吡非尼酮不可与CYP1A2中效过滤器或强力缓聚剂协同应用。（3）吡非尼酮可被多种多样CYP 酶(CYP1A2、 2C9、 2C19、 3D6、 2E1)所新陈代谢，故与别的药品共用时，容易受别的药物所引起的CYP酶促反应抑止或诱发的危害。
【药品过多】 尚不确立。
【药理学毒理学】 难治性肺部纤维化与恶性肿瘤萎缩因素TNF-α和白介素1(ⅠL-1β)发炎细胞因子生成和释放出来造成的漫性纤维化工艺和发炎相关。 吡非尼酮的作用机制尚不彻底清晰。科学研究数据显示，吡非尼酮能降低对多种多样刺激性造成的炎症细胞堆积，变弱纤维细胞遭受体细胞细胞生长因子如转换细胞生长因子β(TGF-β)和血细胞衍化细胞生长因子(PDGF)刺激性后造成的细胞的增殖、纤维化工艺有关蛋白质和细胞因子造成及其蛋白聚糖的生成和堆积。小动物肺部纤维化实体模型（博来霉素和移殖造成的纤维化工艺）实验数据显示，吡非尼酮具备抗纤维化工艺和抗感染功效。
【药动学】 空着肚子时一次给药：身心健康成年男性，每一组6例，各自空着肚子一次内服200mg、400Mg和600Mg时，血液中药品较大半衰期（Cmax)、药时曲线图下总面积（AUC)值随给剂量的提升按占比提升。低、中、高三个使用量组各12名中国健康青年志愿者，空着肚子标准下各自一次内服吡非尼酮胶襄小剂量200mg、中使用量400Mg、高使用量600Mg三个使用量组。身体药动学全过程合乎线形药动学特点，测得药动学主要参数结果显示，本产品消化吸收快速，伴随着使用量的提升，Cmax、AUC0-12h、AUC0-∞都成占比提升：血液药物半衰期短。
饭后给药对药动学的危害：身心健康成年男性，每一组6例，在饭后或空着肚子时一次内服400Mg以后，血液中药品随进餐Cmax、AUC会减少，达峰時间（Tmax)会增加。数次给药：12例身心健康成年男性，按200mg、400Mg及其600Mg的逐渐提升法�疤煸纭⑽纭⑼砣�次，餐后服食，6天内（服食的第一天及其第六天的早、午一天2次）累计18天内持续口服药以后各给药组笫一天和第六天血液中药品浓度值遍布都随時间呈一样的发展趋势，服食第一天的Cmax、AUC都伴随着食用量的提升，而按占比提升。
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