奥拉帕尼/奥拉帕利对乳腺癌有良好的抗肿瘤活性
利普卓/奥拉帕利的疗效和副作用
多项Ⅰ期和Ⅱ期研究表明，PARP抑制剂在伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中具有单药活性。OlympiAD Ⅲ期随机试验表明，在HER2阴性转移性乳腺癌并伴有BRCA胚系突变的患者中，口服奥拉帕利（ 利普卓 ）单药治疗的中位无进展生存期长于标准化疗(7.0月vs.4.2
奥拉帕尼（奥拉帕利）作为一种口服多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂，对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。（2）方法：本研究是一项随机对照、开放性的Ш期临床试验，比较了奥拉帕尼单药和标准治疗在伴BRCA胚系突变且HER2阴性的转移性乳腺癌患者中的疗效。将患者按2：1比例随机分成两组，分别接受奥拉帕尼片治疗（每日两次，每次300mg）或标准单药治疗(按医生选择分成三组，分别接受卡培他滨、艾瑞布林或长春瑞滨治疗，周期21天)。
主要终点为无进展生存期，采用独立盲法多中心进行评价，并基于意向性治疗的原则进行资料分析。（3）结果：该研究共纳入302例患者并随机化分组，其中奥拉帕尼组205例，标准治疗组97例。奥拉帕尼组的中位无进展生存期明显长于标准治疗组（7.0月vs. 4.2月；疾病进展或死亡的风险比为0.58；95%CI：0.43-0.80；P＜0.001）。奥拉帕尼组的缓解率为59.9%，标准治疗组为28.8%。
奥拉帕尼组3级及以上不良事件的发生率为36.6%，而标准治疗组为50.5%，因毒副作用而中止治疗率分别为4.9%和7.7%。（4）结论：在HER2阴性且BRCA胚系突变的转移性乳腺癌患者中，奥拉帕尼单药治疗与标准治疗相比有显著优势；与标准治疗组相比，奥拉帕尼组中位无进展生存期延长了2.8个月，疾病进展或死亡风险降低了42%。更多
regorafenib/瑞戈非尼能阻断多种促进肿瘤生长的激酶
2016年5月4日，拜耳公司公布消息， 瑞戈非尼 在晚期肝细胞肝癌（HCC）中的治疗研究（RESORCE研究），获得了显着成果。该研究是一项随机对照、双盲、多中心的Ⅲ期临床研究，对比了regorafenib在治疗经索拉非尼治疗失败后HCC患者中的疗效。 研究纳入57
奥拉帕利,奥拉帕尼
