奥希替尼的实效性围绕EGFR基因突变与EGFR T790M基因突变，且具备更好的功效与更低的不良反应。
搞清楚下列好多个点，你可以更为了解为什么肝癌病人一线更合适服食奥希替尼：
1：吉非替尼均值有效期限约为10个月（在这个临床研究中也有反映），抗药性后约50%的病人发生T790M基因突变，再服食奥希替尼的均值有效期限一样约10个月（一共约20个月）；而另一半沒有T790M基因突变的病人，开展二线放化疗的均值有效期限约为6个月（一共约16个月）。而立即服食奥希替尼的病人，在本次临床研究中均值有效期限类似有18.9个月！
18.9个月 vs 20或16个月（二线放化疗），18.9个月更胜一筹。而后面一种还存有沒有及时处理吉非替尼抗药性造成病况进度的风险性。
2：奥希替尼对比吉非替尼不良反应更小，3-四级不良反应（比较严重不良反应）的发病率降低了10%上下。
3：有临床实验表明：存有EGFR基因突变的病人更非常容易产生肺癌脑转移。而奥希替尼对比吉非替尼来讲，对肺癌脑转移的治疗效果有十分明显的优点。换句话说，对肺癌脑转移病人来讲，奥希替尼比吉非替尼更加合适。
4：据现阶段并不彻底的临床数据看来，奥希替尼的病人总存活期是有增加的。（这一点还必须 历经一年上下的随诊，假如临床数据确认总存活期的确有一定的增加，那麼奥希替尼与一线医治的难题就完全结束了。）
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