Palbociclib 也叫Ibrance（帕博西尼）与来曲唑协同用以雌激素受体呈阳性（ER ）、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性（HER2-）的女性晚期乳腺癌，是第一个获准的细胞周期蛋白质依靠蛋白激酶4和6（CDK4/6）缓聚剂，能将病症进度风险性减少50%之上，乃至能将无病症进度存活時间翻番，Ibrance医治最普遍的不良反应为单核细胞降低。在II期任意临床研究中，接纳Ibrance协同来曲唑医治的病人单核细胞降低副作用发病率为75%，3级和四级单核细胞降低各自达57%和5%。这促使医师有时候迫不得已临时停止医治来解决这类副作用。
2017年3月13日新产品研发的内服靶向治疗抗癌新药Kisqal（Ribociclib）获FDA准许，Kisqali与芬芳酶抑制剂联用可做为一线用药医治HR呈阳性/HER2呈阴性闭经后女性末期迁移乳癌。Kisqali是继辉瑞Ibrance以后全世界第二个发售的CDK4/6缓聚剂。 Kisqal的很有可能造成的不良反应包含单核细胞降低、恶心想吐、疲惫、拉肚子、白细胞偏低、掉发、反胃、严重便秘、头疼和背疼。
2015年FDA授于Abemaciclib（Verzenio）为开创性药品资质，其适应证是HR呈阳性、HER2呈阴性的末期或发作乳癌。2017年03月23日美国礼来公司公布，其Abemaciclib的MONARCH2实验做到了无进度存活期（PFS）关键终点站。该III期科学研究点评了Abemaciclib与氟维司群联用医治以往接纳内分泌失调治疗法后病况发作或进度的生长激素蛋白激酶呈阳性（HR ）、人外皮细胞生长因子蛋白激酶2呈阴性（HER2-）晚期乳腺癌女士病人。结果显示，与安慰剂效应加氟维司群的对照实验对比，Abemaciclib加氟维司群在应用统计学上明显提升 PFS.此外一种是做为单一疗法治疗接纳内分泌治疗后恶变及其放化疗前的HR呈阳性、HER2呈阴性的末期肿瘤转移乳癌成年人病人。
与别的同种类的药品对比，Abemaciclib能够 做为单一治疗法是它的特点之一。Abemaciclib很有可能造成的普遍的不良反应包含拉肚子、嗜中性化白细胞偏低、恶心想吐、腹疼、感柒、疲惫、血细胞水准减少(缺铁性贫血)、食欲不佳、反胃、头疼，比较严重不良反应包含拉肚子、嗜中性化白细胞偏低、肝血查验上升和凝血功能(下肢静脉血栓/肺动脉栓塞)。此外，Abemaciclib很有可能会对生长发育中的胎宝宝导致损害，不宜孕妈妈应用。有别于辉瑞的palbociclib和诺华制药的ribociclib很有可能会对单核细胞造成显著毒副作用而迫不得已采用三周医治一周终断的给药对策，Abemaciclib的关键不良反应集中化于病人很有可能发生的比较严重疲惫，因而这代表着病人能够 不断接纳该药品的医治。
2017年9月29日，FDA准许乳癌药品abemaciclib（商品名Verzenio）用以雄性荷尔蒙蛋白激酶呈阳性，HER2呈阴性的末期或发作乳腺癌治疗。CDK4/6缓聚剂已获得巨大进度，特别注意的是，对ER呈阳性乳癌病人，一线内分泌治疗可给一部分病人产生不错的临床医学愈后，且毒副作用反映较小，协同CDK4/6缓聚剂提升 功效的与此同时，也提升了毒副作用反映及医治成本费，因而需慎重衡量该药品产生的利与弊。
因为出色的功效及安全系数，帕博西尼迄今已在全世界80好几个国家和地区获准发售。2018年7月31日，中国药监局准许了该药在华发售，是帕博西尼第87个批准发售的我国，也是我国十年来晚期乳腺癌唯一开创性自主创新治疗法，因而备受关注。
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