二线治疗性染色体17p缺少出现异常的漫性淋巴细胞白血病；协同利妥昔单抗二线治疗漫性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴肿瘤；协同阿扎胞苷/地西他滨/阿糖胞苷一线治疗不宜规范诱发治疗的亚急性粒细胞白血病。
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)在过表达BCL-2的肿瘤干细胞中具备细胞毒活力。维奈妥拉/维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)(Venetoclax)可选择性抑止抗细胞凋亡蛋白质BCL-2，该蛋白质在漫性淋巴细胞性白血病（CLL）体细胞和亚急性髓体细胞性白血病（AML）体细胞中过表达。BCL-2受体肿瘤干细胞生存，并与放化疗抗药性有关。维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)立即与BCL-2蛋白质融合，换置促细胞凋亡蛋白质并修复细胞凋亡全过程。
维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)缅甸版和原版有什么不同？维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)药物是由美国的Abb Vie lnc和法国罗氏集团的分公司Genentech一起开发设计的，是第一个对于B体细胞淋巴肿瘤因素2的靶向治疗可选择性缓聚剂。在2016年4月11日正式上市，主要是适用治疗漫性淋巴细胞性白血病及其不易治或反复性清除17p基因突变的病人。在最初的使用量为50mg，五星期过后将使用量提升到400Mg。应用FDA准许的填补诊断试剂Vysis CLL FISH探头模块明确缺乏17p后，能够 每日服食维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。而最普遍的不良反应包含白细泡低（单核细胞降低），拉肚子，恶心想吐，缺铁性贫血，上上呼吸道感染，血小板计数低（血小板低）和疲惫。比较严重的病发症很有可能包含肺部感染，发高烧的单核细胞的降低，发高烧，本身免疫系统疾病溶血性贫血，缺铁性贫血和称之为恶性肿瘤融解综合症的新陈代谢出现异常。维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)一般能够 和别的的药品融合应用，以能够更好地治疗该病症，普遍的组成是依鲁替尼和维奈托克/维奈妥拉(Venetoclax)。
现阶段销售市场的药物各种各样版本号许多 ，价钱当然也是不一样。现阶段专利药以美国发售的维奈托克价钱最大，达十万RMB/盒，欧洲区的专利药负相关平均价为美国的50%，而仿药则低至美国价格行情的1/10。
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