得克萨斯州什里夫珀特市路易斯安那莱斯大学耳鼻咽喉科/头颈外科Cherie Ann Nathan专家教授在俄亥俄州斯科茨代尔举办的2020年多课程头颈癌讨论会上汇报：“长期性抽烟的HPV呈阴性末期头颈鳞癌病人5年生存率很低。因而，医治放任不管后必须再次輔助医治。虽然近几十年头颈鳞癌病的手术治疗、放疗和化疗早已获得了显著进度，但病人的存活率无大大提高。一项Ⅱ期临床实验表明依维莫司是一种安全性、便宜、耐受力好的药品，能增加末期颈部鳞癌（HNSCC）病人的无进度存活期（PFS），但一旦停用，依维莫司积极主动医治的2年PFS优点不会再明显“。
关键科学研究結果
此项随机对照实验列入52例末期HNSCC病人，并任意分至依维莫司组，每日1次内服10 mg），或安慰剂效应组，干涉时间为一年或病症进度时停止。试验者为Ⅳ期HNSCC病人，且历经放疗化疗或手术治疗协同放疗化疗医治后做到临床医学及影像诊断没病情况。2组试验者干涉前所接纳的医治无差别，医治完毕后8~16周，逐渐干涉医治。科学研究关键终点站是2年后PFS；主次终点站是不良反应。
数据显示：医治一年时，依维莫司组里81%病人仍为没病情况，安慰剂效应组中仅57%为没病情况（P=0.04）。医治2年时，依维莫司对增加PFS仍有一些重大意义，但无明显的统计学差异。普遍的不良反应包含口腔粘膜炎和白细胞偏低，仅7%试验者发展趋势为3级黏膜炎或白细胞偏低。16例试验者汇报了别的3级及更比较严重的不良反应，与别的依维莫司实验中的不良反应（AEs）类似。仅有2例试验者发生了与依维莫司相关的比较严重不良反应。
此项研究表明针对高发作风险性病人，应予mTOR缓聚剂减缓病症进度，抵制残余肿瘤细胞生长发育。
TP53基因突变病人的独特效用？
科学研究中，靶向治疗外显子转录组测序结果显示TP53是最普遍的基因突变遗传基因。如同假定，HPV呈阴性恶性肿瘤更有可能产生TP53基因突变，约80%HPV呈阴性抽烟有关HNSCC恶性肿瘤带上TP53基因突变。依维莫司组里70%TP53基因突变试验者2年后仍活下来，安慰剂效应组中仅22%活下来（P=0.036）。
这一結果出乎意料，一般TP53基因变异病人存活率更低。但，此项科学研究结果显示TP53基因变异病人尤其获益于依维莫司。依维莫司长期性用以乳癌或肾细胞癌病人，无比较严重不良反应，医治TP53基因突变颈部鳞癌病人具备明显的存活获利。殊不知，还必须 大量的实验来确立TP53基因突变与存活率中间的联络，并评定将HNSCC病人应用mTOR缓聚剂保持一年之上的安全系数。
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