阿瑞雅德（Ariad）企业开发设计了一款三代BCR-ABL酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）Iclusig（Ponatinib，中文名字：帕纳替尼又被称为普纳替尼），该药根据了FDA准许，可用以医治对酪氨酸激酶抑制药抗药性或不可以承受的病发期、加快期或急变期漫性粒细胞败血症（CML）及费城染色体呈阳性（Ph ）的亚急性网织红细胞败血症（ALL）。
一些BCR-ABL突变患者即便是用了第一代、二代TKIs依然发生了抗药性，尤其是T315I突变。在第三代TKIs 帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)获准以前，并沒有TKIs克服这种BCR-ABL突变患者抗药性、不易治或不耐受的状况。
在帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)的II期临床实验中，有449例CML或Ph 急淋患者（267例病发期CML患者）参加了该实验。从实验数据信息可看得出，在病发期CML患者中，关键体细胞细胞生物学总反映率是56%（在其中无T315I和有T315I突变的患者反映率分别是51%和70%），关键分子结构学总反映率34%（在其中无T315I和有T315I突变的患者反映率分别是27%和56%）。在加快期CML、急变期CML和Ph 急淋患者中，Iclusig获得的关键血液学反映率各自为55%、31%和41%。
因而，帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)做为强合理的内服TKIs，针对不易治的CML患者，特别是在有T315I突变的患者是十分关键的临床医学挑选。帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)靶向治疗CML体细胞有一种独特突变，被称作T315I，它使这种体细胞对当今准许的TKIs抗药性。它能够 阻隔推动肿瘤细胞发展趋势一些蛋白质。只必须 每日服食1次，就可以医治有CML和Ph ALL的漫性，加快和纤维细胞相患者其败血症是对一类被称作酪氨酸激酶缓聚剂（TKIs）抗药性或不可以承受。
帕纳替尼/普纳替尼(Ponatinib)最普遍非-血液学副作用（≥ 20%）是血压高，疹子，腹疼，疲倦，头疼，干肌肤，严重便秘，关节疼，恶心想吐，和发烫。血液学副作用包含血小板低，缺铁性贫血，单核细胞降低，网织红细胞降低，和白细胞偏低。
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