舒尼替尼（一种毛细血管表皮细胞生长因子酪氨酸激酶缓聚剂）现阶段被准许用以医治肿瘤转移肾细胞癌，消化道间质瘤和肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤。尽管靶向治疗治疗早已在非小细胞肝癌的治疗中获得成功，可是在小细胞肺癌（SCLC）中并未发生相近的取得成功。用靶向治疗治疗来治疗SCLC的很多试着早已不成功，但目前有一线希望，来源于舒尼替尼（Sutent,Pfizer）的2期临床试验的呈阳性結果。
舒尼替尼（一种毛细血管表皮细胞生长因子酪氨酸激酶缓聚剂）现阶段被准许用以舒尼替尼改进小细胞肺癌的PFS治疗迁移扩散性肾细胞癌，消化道间质瘤和肝胀神经系统内分泌失调恶性肿瘤。舒尼替尼在SCLC中的新結果在3月2日在“临床医学肿瘤学杂志”上发布。結果适用进一步科学研究这类方法，科学研究工作人员，世卫组织提议下linezolid Linospan 600 利奈唑胺一步是另一个水平2实验，此次以整体存活为终点站。
殊不知，在一篇社论中，澳大利亚多伦多市小公主马格丽特肿瘤管理中心的Natasha Leighl医生警示说，SCLC有非常多的不成功。她强调，之前的临床试验工作经验说明，即便在2期实验后，3期实验取得成功的机会仅有28％。舒尼替尼是SCLC治疗的下一个发展或是另一个人行道？仅有一种方法可以寻找。
身患普遍水平SCLC的病患者.肿瘤和败血症组B（CALGB）30504（ALLIANCE）科学研究列入144例普遍分期付款（ES）SCLC的病患者，其特性取决于胸外迁移扩散性病症，恶变胸腔积水，另一侧颈部上淋巴结病或另一侧肝门腺病。
全部病患者最先用顺铂或卡铂和依托泊苷在第一至三天每3周治疗4至6个周期时间。完成完全反应（CR）或一部分反映（PR）的病患者随后再次接纳事先预防性头部直射（PCI），SCLC中的医药学医护规范。
完成CR,PR或平稳病症（SD）的病患者以双盲实验方式任意分派至保持舒尼替尼（第一天的负载使用量为150mg，随后每日37.5mg）或安慰剂效应。保持治疗在最后一个有机化学治疗法周期时间的第一天以后的第三周和第八周中间的一切時间逐渐。
容许接纳安慰剂效应时历经病症进度的病患者接纳对外开放标识的舒尼替尼。144例病患者入组，138例接纳诱发有机化学治疗法;在其中95例病患者最少有SD; 10人沒有接纳保持治疗。在剩下的85名病患者中，41名被任意分派到安慰剂效应，4Ponaxen ponatinib 15mg (Everest) 普纳替尼 帕纳替尼4名被任意分派到保持舒尼替尼。负相关随诊17.2个月。 43％的有机化学治疗法反映病患者接纳PCI.
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