尼拉帕尼(niraparib)最开始有Merck企业开发设计科学研究，依次在卵巢疾病等行业开展了科学研究，但实际效果均不理想化;接着于2012年Merck将该药独家授权给了Tesaro, Tesaro取得后，差别在卵巢疾病、乳癌，尤其是肉疙瘩行业进行了进一步的科学研究。2016年得到 积极主动的III期临床数据后，Tesaro逐渐将该药在全世界范畴内出让地区性利益。
尼拉帕尼(niraparib)是英国食品药品安全监管准许的第一个不用查验BRCA基因变异或别的生物标志物，就可以用以肿瘤治疗的PARP缓聚剂。现阶段已投入市场的PARP缓聚剂药物奥拉帕尼(olaparib)和鲁卡帕尼在应用时都必须 病患者具备BRCA基因变异，而尼拉帕尼(niraparib)则不存在规定。
尼拉帕尼(niraparib)临床试验确认其不但在治疗BRCA胚系基因突变的病患者中得到 显著成绩，在治疗无BRCA胚系基因突变的肿瘤病患者中也一样能显著的提升病患者存活期。尼拉帕尼(niraparib)能显着提升病患者的无进度存活期，在含有BRCA基因突变额病患者中，尼拉帕尼(niraparib)降低了74%病症产生进度或是过世的风险性，在未带上BRCA突�涞幕疾≌咧校�这一占比达到了55%。
除此之外，仅需每日内服一次则乐(zejula)就能具有非常好的功效。因而，该药也是一种十分实用的保持治疗的方法。每日内服尼拉帕利一次，带上BRCA基因突变的病患者“负相关无进度使用寿命”从传统式的5.五个月一下子提升到21个月，十分令人震惊！
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