尼达尼布的抗癌实际效果早已被临床研究确认，一个任意的、双盲实验III期临床研究LUME-Lung 1科学研究确认了该药的功效，该临床研究列入了1314名IIIB/IV期发作的非小细胞肝癌病人，这种病人一线含铂的放化疗医治不成功。
实验结果显示应用尼达尼布协同多西他赛可促使病人治疗效果更强，好于单药多西他赛。多西他赛协同尼达尼布的无进度存活期（PFS）好于安慰剂效应协同多西他赛。这一功效的差别无论是腺癌和鳞癌全是很显著的。可是在总进度存活期（OS）层面，尼达尼布协同多西他赛仅在腺癌这一癌病类型中好于单药多西他赛。这一可参照此帖的参考文献5来掌握。根据LUME-Lung 1临床医学III期的結果，欧盟国家准许尼达尼布协同多西他赛医治一线放化疗不成功的进度期非小细胞肺癌。
尼达尼布最普遍不良反应包含拉肚子、恶心想吐、腹疼、反胃、肝酶上升、胃口降低、头疼、体重下降和血压高。FDA称，不强烈推荐该药品用以中至中重度肝脏疾病病人或孕妈妈，该药品归属于孕妇用药等级分类D类，适龄女士最少在断药3个月内采用避孕方法。
尼达尼布是近期患者们讨论比较多的一个靶向治疗药物，癌度归纳了有关参考文献和材料，为大伙儿把尼达尼布这一药品干了整理，尼达尼布具备好几个靶标，并且是三重抗血管生成的靶向治疗药物，也就是能够 在VEGFR（1-3）、FGFR（1-3）、PDGFR（α和β）三个靶标来抑止毛细血管转化成。该药可用以难治性肺部纤维化的医治，与多西他赛协同用以二线医治非小细胞肺癌的医治，无进度存活期PFS改进显著，针对肺癌而言，尼达尼布协同多西他赛还能够改进总存活期OS.
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