依据ENGOT-OV26 / PRIMA科学研究的全新数据显示，PARP缓聚剂niraparib（尼拉帕尼，Zejula）的应用使用量：与300 mg固定不动起止使用量对比，精准医疗原始使用量200mg或300 mg医治高危卵巢疾病病人的不良反应（AEs）发病率减少，根据起止休重和血小板计数。
现阶段的剖析結果确认，应用人性化给药计划方案能够 与规范医治使用量得到 同样的治疗效果，如同一些病人因毒副作用而采用使用量降低一样，事前就依据不一样病人的本身状况采用不一样使用量的治疗方案，能够 防止出现比较严重的不良反应，治疗效果不容易遭受危害。
无需服药使用量不良反应发病率比照結果：
经人性化给药计划方案医治造成的副作用率均降低（各自为92.7％和97.5％），造成医治终断比例（50.6％ vs 60.3％），一切3级医治有关副作用（42.5％ vs 55.5％），必须 使用量降低医治的比例（39.7％ vs 51.6％），比较严重副作用发生比例（21.5％ vs 26.6％）。特别注意的是，精准医疗给药计划方案促使四级血小板低症降低约80％（3.6％ vs 16.8％）。
最终，人性化给药计划方案的执行促使普遍的不良反应发病率减少，包含恶心想吐（40.5％ vs 48.6％），疲惫（30.0％ vs 31.4） ％），失眠症（16.2％vs 21.8％），反胃（14.2％vs 19.5％）和一切级别的血压高（10.1％vs 12.3％）。
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