巴瑞克替尼是可选择性、交叉性JAK1和JAK2缓聚剂，现阶段临床医学开发设计用以多种多样炎性病症和本身免疫系统疾病疾病的治疗，除类风湿关节炎外，对强直性脊椎炎炎（AS）、牛皮癣、过敏性湿疹、系统化红斑狼疮病、溃疡性肠炎(UC)、鬼剃头等也是有有关实效性科学研究数据信息。
巴瑞克替尼可做为单药或协同甲氨蝶呤（MTX）或别的非生物因素抗风湿治疗法（non-biologic DMARDs）。不强烈推荐将巴瑞克替尼与别的JAK缓聚剂（如托法替布）、或微生物bDMARDs（如修美乐、类克、恩利、益赛普等）、强力免疫增强剂（如硫唑嘌呤和环孢菌素）相互用药。
临床数据
在任意、双盲实验、安慰剂对照III期临床研究中，入组了527名对一种及之上恶性肿瘤萎缩因素（TNF）缓聚剂反映不够的轻中度至中重度活跃性类风湿关节炎成年人病人。
实验结果显示，在12周内，巴瑞克替尼两米g组和安慰剂效应组做到ACR20的病人占比是49% VS 27%，做到ACR50的病人占比是20% VS 8%，做到ACR70的病人占比是13% VS 2%。ACR即英国风湿病学学会的英文简称。
ACR要求一些观查指标值，若病人做到20%、50%或70%的减轻即做到ACR20、ACR50或ACR70.这种指标值包含：压疼骨关节数、发胀骨关节数、病人对痛的点评、病人对病症活跃性的总体点评、医师对病症活跃性的总体点评、病人对精力作用的点评、点评病症活动力的指标值：ESR或CRP.
ACR20就是指发胀及压疼骨关节数改进达20%，且别的五个主要参数中有三个改进达20%。临床医学結果还提醒，巴瑞克替尼在改进类风湿性关节炎的症状和临床症状层面明显好于艾伯维的重磅消息镇痛药Humira（修美乐，通用性名：阿达木单抗）。该科学研究是第一个证实一种每日一次口服药效果明显好于当今注入型规范药品（抗癌萎缩因素，anti-TNF）的重要III期科学研究。
巴瑞克替尼也主要表现出医治初期的病症减轻，在医治的第一周就能观查到ACR20减轻。与此同时，根据巴瑞克替尼医治在身体机能上也主要表现出明显改进，包含人体作用MJS、痛疼、疲惫和生活品质等。
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