维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)由AbbVie和Roche开发设计。它由AbbVie和罗氏集团组员Genentech在国外协同商业化的,并由AbbVie在国外之外的地区商业化的。俩家企业一同专注于应用维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)开展科学研究,现阶段已经对几类种类的血夜和别的癌病开展临床研究。
有关亚急性髓细胞性白血病
亚急性髓细胞性白血病(AML)是一种侵袭性白血病,起源于脊髓中发觉的不成熟方式的造血功能细胞,即髓样细胞。AML是成人中最普遍的侵袭性白血病。在全部种类的白血病中,它的成活率最少。即便选用最好是的治疗法,65岁及65岁之上的老年人病人的存活率也可与末期肝癌病人匹敌,五年总存活率<5%。在国外大概有20,000人,在国外大概有18,000人。欧洲地区每一年都被确诊出身患AML。
有关维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)
维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)是一流的靶向治疗药物,致力于可选择性融合和抑止B细胞淋巴肿瘤2(BCL-2)蛋白质。在一些血液癌和别的恶性肿瘤中,BCL-2会堆积并阻拦癌细胞身亡或自身毁坏,这一全过程称之为细胞凋亡。维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)阻隔BCL-2蛋白质,并有利于修复细胞凋亡全过程。
在国外,维奈托克/维纳妥拉(Venclexta / Venclyxto)已得到 美国食品和药物管理局的五个开创性医治头衔:一个用以此前未医治的漫性淋巴结细胞性白血病(CLL),2个用以发作或不易治CLL及其2个用以此前未医治的亚急性脊髓性白血病。
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