2017 年 2 月,来那度胺得到 欧洲地区药物管理处(EMA)人买药品监管联合会(CHMP)毫无疑问,认同来那度胺用以新确诊的窦汇区骨髓瘤(MM)成年人病人接纳自体干细胞移殖(ASCT)后的单药保持医治。这一毫无疑问促使来那变成 MM 病人第一个也是唯一一个可以用的有许可证书的保持医治药品。
MM 是一种没法除根的、严重危害性命的血液系统恶性肿瘤,特性是恶性肿瘤增长和人体免疫系统抑止。此病少见,且可至死,欧洲地区每一年约有 3.9 数万人确诊为 MM 病人,约 2.4 数万人至死。
欧洲地区的负相关确诊年纪处于 65 至 70 岁中间,假如 65 岁下列病人若身心健康、临床医学稳步增长,一般被觉得合适自体干细胞移殖(ASCT)。因而,来那在这里一适用范围的获准又一次大大的扩展了其在窦汇区骨髓瘤行业的充分发挥室内空间。
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