爱博新为什么是治疗晚期乳腺癌的突破性新药？
全世界癌病数据信息中表明：女士中，乳癌患病率（24.2%）和致死率（15%）最大。晚期乳腺癌的局势更加不容乐观，诊断的每10个患者就会有一个为末期。并且在接纳过手术治疗及标准治疗的早期乳腺癌患者中也有30-40%会发展趋势为晚期乳腺癌。
尽管如今伴随着医药学的发展趋势，乳腺癌治疗的方法愈来愈多元化，可是晚期乳腺癌的治疗药品近期十年来却没什么重大突破。晚期乳腺癌患者的整体中位存活期仅有2-三年，5年生存率仅约20%，急需解决自主创新治疗计划方案。
2013 年美国食品类与药物管理处（FDA）审批爱博新®为治疗晚期乳腺癌的开创性药物，2015 年 FDA 以迅速审批程序准许爱博新 ®发售，用以治疗晚期乳腺癌。根据此开创性进度，美国国立大学综合性癌病互联网（NCCN）手册强烈推荐爱博新 ®协同芳香化酶缓聚剂做为 HR / HER2- 末期或肿瘤转移乳癌的一线治疗计划方案。
全世界申请注册科学研究表明，爱博新®协同来曲唑治疗生长激素蛋白激酶（HR）呈阳性、人外皮细胞生长因子蛋白激酶-2（HER-2）呈阴性患者的中位无进度存活期长达24.8月，而独立接纳来曲唑单药治疗患者的中位无进度存活期仅为14.5月。
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