维加特®(尼达尼布)可与此同时阻隔3种生长因子受体,包含毛细血管表皮生长因子受体、血细胞原性生长因子受体、及其纤维细胞生长因子受体,合理抑止纤维化工艺全过程中的转录因子。
现阶段,尼达尼布已被准许用以难治性肺部纤维化(IPF)的医治及其系统化硬底化病关联性间质性肺疾病(SSc-ILD)的医治。2019年10月,维加特®被英国FDA授于开创性治疗法评定,医治具备特发性表型的漫性纤维化工艺性间质性肺疾病(即PF-ILD)。具备特发性表型的漫性纤维化工艺性间质性肺疾病会造成呼吸道症状和心肺功能恶变。
它是ILD行业第一个根据病人病症临床医学表型、而不是最开始疾病诊断对病人开展排序的III期临床研究。在此次实验中,尼达尼布的安全系数和耐受力与以前在难治性肺部纤维化(IPF)科学研究中观查到的結果一致。
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