第一种状况:直肠癌切除术后I-III期病人。严禁再加贝伐珠单抗。我还在知乎问答编写的“警告和改正一部分医师的不正确医治-III期结直肠癌术后不可应用包含贝伐珠单抗以内的一切靶向药物治疗”,早已确立按照S-AVANT的科学研究結果,III期结结肠大肠癌手术后再加贝伐珠单抗,不但消耗病人钱财,提升副作用(比较严重不良反应发病率提升30%),还提升病人的迁移发作几率(5年发作迁移相对性风险性提升16%),提升身亡风险性(十年的身亡相对性风险性提升29%)。它是真真正正的物极必反。(这也就是我猛烈抵制手术后加贝伐的关键缘故)。I期和II期的结直肠癌术后就更别说了,彻底不用考虑到再加贝伐珠单抗。
第二种状况:肿瘤转移直肠癌切除术后病人。仍然不建议再加贝伐珠单抗。 实际上直肠癌病人乃至一部分医师也不了解的客观事实是:按照贝伐珠单抗的临床实验的結果,能够 确认贝伐珠单抗针对存有恶性肿瘤疾病时应用是合理的,但针对操纵微迁移灶是失效乃至是有危害的。这就可以表述在III期大肠癌手术后反倒推动了癌细胞转移迁移。 因此 ,假如肿瘤转移直肠癌,例如直肠癌肝迁移,早已开展了原发灶及迁移灶根治术摘除,沒有残余疾病的病人,不用加贝伐珠单抗。 NCCN的核心理念是肿瘤转移直肠癌切除术后病人,輔助放化疗能够 参照III期大肠癌。下列举例说明仅供参考,来源于2020年第4版NCCN肠癌手册,可切除的肝肺迁移在根治术手术后的选择项中有Folfox或CAPEOX(也就是Xelox),或是单药卡培他滨/5-FU.从来不必须 加贝伐珠单抗。
第三种状况:原始可切除直肠癌肝迁移/肺迁移,不建议再加贝伐珠单抗。这全是之前读过的专业知识,刚确诊肿瘤转移直肠癌病人,能够 分成三种种类:原始可切除肿瘤转移大肠癌病人(指的是迁移疾病局限性,例如肝上只有1-3个疾病,刚确诊就可以摘除的病人),原始不能摘除潜在性可切除(指的是一开始恶性肿瘤较多或很大无法摘除,但放化疗变小后潜在性能够 摘除),最终一种是彻底不能摘除的肿瘤转移大肠癌(指的是疾病普遍迁移,即便放化疗后变小都没有机遇手术治疗)。原始可切除肿瘤转移大肠癌病人,不是提议加贝伐珠单抗的,立即新辅助化疗2-3月后开展手术治疗,不用靶向药物治疗,化疗方案首先选择Folfox或CAPEOX.
第四种状况:原始不能摘除潜在性可切除或是是彻底不能摘除的肿瘤转移大肠癌,才算是再加贝伐珠单抗的条件。可是,再加也是有2个前提条件:
1、 沒有比贝伐珠单抗更强的药品:举例子,假如病人是左半结肠癌合拼RAS/BRAF野生型,用西妥昔单抗更强,那自然先要挑选西妥昔单抗。例如是DMMR大肠癌,那必须 先挑选PD-1缓聚剂。
2、 沒有贝伐珠单抗禁忌。例如病人有消化道破孔或瘘或腹部囊肿,有创口开裂或不痊愈,有明显的流血和比较严重的动动脉血栓,有比较严重的未操纵的血压高或肾病综合症,这时候显而易见不可以应用,由于风险性明显上升。 汇总:没有错,贝伐珠单抗的合理使用就应当跟上面一样上述,必须 十分认真细致,对于于适合病况的大肠癌病人才可以具有较大功效,不然乃至会得不偿失。
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