艾曲波帕的疗效研究

        RAISE实验确认了艾曲波帕对成年人ITP的合理医治功效：它是一项III期、任意、双盲实验、安慰剂对照科学研究，病人均为成年人漫性ITP,血细胞＜30×109 /L ，按2:1任意分入医治组（艾曲波帕50 mg/d,依据医治反映调节使用量，较大75  mg/d,）和安慰剂效应组，医治時间6个月。6个月后，医治组大量病人发生反映（医治组52% vs.安慰剂效应组16%）；6个月的医治時间内，医治组大量病人最少一次发生医治反映（医治组79% vs.安慰剂效应组29%）。

　　艾曲波帕与同种类药品对比，艾曲波帕是第一款能够 内服医治血小板低症的药品，安全系数高。血小板低的缘故能够 是因为血细胞的转化成降低，或是血细胞的毁坏提升，还可以是因为血细胞的出现异常遍布。避免 血细胞被毁坏一直是医治ITP病人的关键方式。像艾曲波帕临床实验的重大进展表明，提升血细胞的造成来医治此类病症也起着关键功效。

　　针对成人漫性ITP病人，艾曲波帕能够 在4钟头以内快速上升，有试验强调长期性运用（＞6个月）艾曲波帕针对绝大多数ITP病人可合理保持血小板计数（≥50×109/L）并并保持血小板计数在安全性范畴降低流血状况。艾曲波帕能够 显著降低病人对随着服药和拯救性治疗的要求、改进病人生活品质，且病人耐受力优良。

想了解更多关于癌症靶向药/免疫治疗的相关信息，扫描下方二维码添加微信或点击咨询，7*24小时响应服务需求，服药指导，临床研究，报告解读，膳食指导；欢迎添加慢病顾问，一对一暖心咨询服务，我们是您对抗病魔路上最好的陪伴。