依鲁替尼是一种内服的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)缓聚剂,根据抑止肿瘤干细胞拷贝和迁移必须 的BTK而具有防癌功效。2013年11月被准许用以医治反复性套体细胞淋巴瘤。2014年2月被准许用以医治反复性漫性淋巴白血病(CLL)。2014年7月被准许用以医治17p缺少CLL.2015年一月被准许用以医治华氏巨球蛋白尿症。
依鲁替尼事后仍在持续拓展医治行业,除早已准许的适用范围外,现阶段还将最少10多种多样病症做为医治开发设计总体目标,包含滤泡性淋巴瘤(FL)、弥漫型大B体细胞淋巴瘤(DLBCL)、窦汇区骨髓癌(MM)、边沿区淋巴瘤(MZL)、小网织红细胞淋巴瘤(SLL)、亚急性网织红细胞淋巴瘤(ALL)等。 除血液系统恶变病症外,依鲁替尼仍在试着自免疫疾病,如风湿关节炎、红斑狼疮病等,包含别的少见病案,如移植物抗寄主病等。 碧康制药生产制造的Ibrutix是该药在全世界的首仿药,也是目前为止唯一得到 监管部门组织准许合理合法生产制造的仿药。
碧康制药由欧洲地区大财团参加项目投资,是东南亚地区唯一实行欧盟国家技术标准,而且在孟加拉国两大证交所创业板上市的大中型制药企业,商品合乎欧洲药典和美国药典规范。对比其他来源不清楚的说白了同一种仿药,即便其关键成分成分与碧康商品相贴近,但因为不具有严苛标准的GMP标准生产制造场地和政府机构的严苛管控,其商品中危害药品消化率的溶出和溶出度也与碧康商品具备非常大差别。 为确保安全用药,烦请慎重挑选!
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