帕博西尼开创性乳癌药品。它能够 可选择性抑止细胞周期蛋白质依赖感蛋白激酶4和6(CDK4/6)，修复细胞周期操纵，并阻隔恶性肿瘤细胞的增殖。不会受到操纵的细胞周期是癌病的标示特点，而且CDK4/6在很多癌病中过多活跃性，造成不会受到操纵的细胞的增殖。
PALOMA-3实验是有关帕博西尼协同氟维司群的Ⅲ期临床研究，列入了521例ER ／HER 2-的晚期乳腺癌病人，实验组给与帕博西尼与氟维司群协同医治，对照实验给与安慰剂效应与氟维司群协同医治，绝经前或女性更年期的女性还给与戈舍瑞林。
数据显示，实验组比对照实验具备更长的PFS和相对性较高的生活品质。负相关PFS之比9．两个月：3．八个月，有明显差别。因为提早做到了科学研究的关键终点站PFS,PALOMA一3实验于2015年4月提早停止，比预估早了3个月。2018年8月6日，CFDA(我国国家药品药监局)准许了我国第一个CDK4/6缓聚剂――帕博西尼发售。
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