有有关的数据信息表明,在新确诊和发作/不易治(R/R)AML中,Venetoclax(威托克/维奈托克)与低甲基化药品(HMA)协同应用表明出催人奋进的活力。该协同计划方案即便在体弱多病的患者中也具备优良的耐受力,且医治有关致死率(TRM)低。此外,在各种各样高危遗传学败血症中也观查到威托克/维奈托克。
科学研究共列入32名接纳威托克/HMA医治的TP53m AML成年人患者。16名(52%)患者为R/R AML,15名(48%)患者为新确诊的AML.大部分患者具备繁杂的体细胞遗传学(n=24,77%)。
TP53m的负相关基因变异等位基因頻率(VAF)是在56%(范畴3%-95%),9名(29%)患者TP53基因突变≥2种。19名(61%)患者有附加的细胞基因突变。大部分患者(90%)应用的HMA是地西他滨,5天服药计划方案的运用比10天服药计划方案更普遍(52%对39%)。
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