恩曲替尼(Rozlytrek)这款药品的活力药品成份为entrectinib，entrectinib是一种可选择性酪氨酸激酶缓聚剂，靶向药物治疗带上NTRK1/2/3（编号TRKA/TRKB/TRKC）或ROS1遗传基因结合的部分末期或肿瘤转移实体肿瘤。Entrectinib能够 越过血脑屏障，进而具有阻隔TRKA/B/C和ROS1蛋白质的蛋白激酶活力的功效，从而造成带上ROS1或NTRK遗传基因结合的肿瘤细胞身亡。entrectinib对于继发性和肿瘤转移神经中枢疾病都具备治疗效果，并且沒有欠佳的脱靶活力。目前，罗氏制药企业正在调查entrectinib医治多种多样实体肿瘤的发展潜力，包含非小细胞肝癌、消化道间质瘤、甲状腺癌症、胰腺肿瘤、涎腺癌、肉疙瘩及其不明原发癌。
恩曲替尼(Rozlytrek)在实验科学研究中的实际数据信息有什么？
恩曲替尼(Rozlytrek)这款药品在实验科学研究中的实际数据信息以下：
1.在医治NTRK结合呈阳性实体肿瘤层面：应用Rozlytrek(恩曲替尼)医治后的总减轻率是63.5%，在十三种不一样的实体肿瘤种类中都观查到客观性减轻，负相关减轻延迟时间为12.9个月。
2.在医治ROS1呈阳性末期非小细胞肺癌层面：应用Rozlytrek(恩曲替尼)医治的总减轻率是73.4%，负相关减轻延迟时间为16.五个月。在随诊6个月的病人中，包含在其中29%的神经中枢系统软件迁移病人，总减轻率是67.1%。
3.在基准线存有神经中枢系统软件迁移病人层面的医治：在这里层面的医治均观查到对Rozlytrek(恩曲替尼)此项药品的医治反映，NTRK和ROS1病人人群中的脑部总减轻率各自为62.5%和79.2%。
4.在医治小儿科病人层面：药品Rozlytrek在所有NTRK遗传基因结合的少年儿童和青少年儿童病人上都变小了恶性肿瘤，总减轻率是100%，在其中有2例病人得到 放任不管。有2例有继发性高级别恶性肿瘤的病人中都观查到客观性减轻，在其中有1例放任不管。
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