奥希替尼，商品名泰瑞莎，民俗称之为9291，第三代EGFR呈阳性肝癌靶向药物。
2017年4月，奥希替尼在中国获准发售，变成EGFR呈阳性肝癌的二线或三线医治服药。它是用以第一代EGFR呈阳性靶向药物（吉非替尼、易瑞沙、凯美纳）或第二代靶向药物（阿法替尼、达克替尼）医治发生抗药性后，经基因检查发觉有T790M基因突变的肺癌晚期。
靶向药物应用一段时间后，非常容易发生恶性肿瘤抗药性，造成靶向药物慢慢无效。第一代EGFR呈阳性靶向药物发生抗药性的均值時间为8~9个月，第二代为11个月上下。发生抗药性后，假如基因检查发觉有T790M基因变异，就可以应用奥希替尼然后医治。
奥希替尼/泰瑞莎为许多已经应用一二代靶向药物（尤其是吉非替尼）医治、可是发生病况进度的患者，产生了新的期待，增加了存活期。
依据临床研究数据信息，末期EGFR呈阳性肝癌先用吉非替尼医治，发生抗药性后再用奥希替尼医治，病人的负相关总存活期为36.7个月。换句话说，一半的人能熬过三年。
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