最近英国食品类药监局(Food and Drug Administration)加速准许了一项规范药品与名叫维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)的新型药物的组成治疗法，用以医治年纪很大的亚急性髓体细胞败血症病人。此项治疗法的准许归功于一项大中型跨管理中心的1期临床研究，其数据显示：以上组成治疗法展现出“具备宽阔市场前景的效率”，且年纪很大的亚急性髓体细胞败血症病人对该治疗法的耐受力优良。
来源于丹娜―法伯癌病研究室(Dana-Farber Cancer Institute)的恶性肿瘤内生物学家Anthony Letai博士研究生(Anthony Letai, MD, PhD)表明：“我觉得，针对没法承受诱发医治(induction therapy)和水平更强的化疗方案的亚急性髓体细胞败血症病人来讲，此项组成治疗法有可能变成一项规范治疗法。”Letai博士研究生领着了封禁BCL-2通道(BCL-2 pathway)的至关重要科学研究，这也是例如维奈托克药品(别名：venetoclax，商品名：Venclexta)开发设计和面世的基本。除此之外，Letai博士研究生或是一项由业内冠名赞助的1期临床研究汇报的协同创作者，《血液》刊物(Blood)于最近发表了该汇报的有关结果。
英国食品类药监局的准许致力于将维奈托克和阿扎胞苷(azacitidine)、地西他滨(decitabine)或小剂量的阿糖孢苷(low-dose cytarabine)融合，用以医治：1)75岁及之上新近诊断的亚急性髓体细胞败血症病人;2)因身患共存病(comorbidities)而防碍聚集诱发放化疗概率的病人。
亚急性髓体细胞败血症病人的诊断正中间年纪为67岁。医师对被区划为充足身心健康的病人开展“诱发(induction)”治疗法，目地取决于减轻病症，接着则进行“推进(consolidation)”医治，加上额外的放化疗或干细胞移植(stem cell transplant)Letai博士研究生表明，假若以上治疗法取得成功得话，此项三步走的医治流程能够 痊愈上至40%的病人。“可是，仅有非常少的一部分病人具有进行以上治疗法的资质。”Letai博士研究生从而表述道，这是由于病人的年纪很大，或因她们身患其他的症状，如：心脏疾病(heart disease)，这会提升她们身亡的风险性。
因而，医师或用于低甲基化药品(hypomethylating agents)为意味着的抗压强度较低的药品(lower-intensity drugs)做为最合适的计划方案来医治这类病人。低甲基化药品有阿扎胞苷(azacitidine)和地西他滨(decitabine)。Letai博士研究生说，这种药品是“相对性无毒性(relatively nontoxic)却不十分合理的”。他填补道，去甲基化药品只有让约20%的病人进到恢复期，且通常必须 病人接纳数月的医治即可恢复。去甲基化药品的痊愈性少见，由于病人的存活正中间值不上一年。
为了更好地改进上述所说情况，此项临床研究将低甲基化药品和维奈托克融合。维奈托克归属于新式BCL-2靶向治疗缓聚剂(BCL-2 inhibitors)，且它是这种靶向治疗药物中的第一批药品。BCL-2缓聚剂根据进攻BCL-2来催毁肿瘤细胞，而BCL-2是肿瘤细胞存活和繁育的“生存蛋白质(survival protein)”。Letai博士研究生在丹娜―法伯癌病研究室的试验室是探寻BCL-2在癌病中的作用及其怎样根据封禁它来杀掉肿瘤细胞的领头人。
产品名叫Venclexta的维奈托克/尔蒂尼妥拉(Venetoclax)药品于2016年初次得到 准许，用于医治特殊的漫性网织红细胞败血症(chronic lymphocytic leukemia, CLL)病人，且近期维奈托克被更普遍地运用于这种病人的医治。
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