瑞格菲尼（Stivarga）于2017年8月27日扩张了FDA准许主要用途，包含曾接纳过sorafenib医治的肝细胞癌（HCC或晚期肝癌）病人。 它是近十年来FDA初次准许的肝病治疗计划方案。它是一种多靶标靶向治疗药物。瑞格菲尼靶标有什么？
瑞格菲尼（Stivarga）瑞格菲尼是一种内服多蛋白激酶缓聚剂，可以合理阻隔参加恶性肿瘤毛细血管转化成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移（VEGFR3、PDGFR、FGFR）、肿瘤免疫（CSF1R）的好几个蛋白激酶。一口气应对12个靶标，称它是全能靶向药物一点都不算过。目前为止，瑞格菲尼早已获准用以医治肿瘤转移直肠癌（mCRC）、肿瘤转移消化道间质瘤（GIST）及其二线医治肝细胞癌（HCC）。
靶标这般之多，终究瑞格菲尼不容易普普通通，对比他的上一任索拉菲尼，瑞格菲尼实际上转变并不大，只是是在索拉菲尼化学式的基本上提升了一个F分子，但便是那么一个F分子的提升，拜耳集团开发设计了整整的十二年，这一添加的F分子，巨大的提升了瑞格菲尼的分子生物学活力，让瑞格菲尼还有机会在减少应用使用量的与此同时提升功效，由此可见瑞格菲尼比索拉菲尼的溶出度高许多。
现阶段，瑞格菲尼早已被英国FDA准许用以别的医治不成功的末期大肠癌、末期胃肠间质瘤了。但瑞格菲尼用以晚期肝癌的临床医学一直都在进行中，全新的数据显示瑞格菲尼用以经索拉菲尼医治后抗药性（不成功）的末期晚期肝癌病人有明显的功效！索拉菲尼做为二十一世纪至今唯一的一款晚期肝癌靶向治疗服药也许要被瑞格菲尼替代。
实验证实：瑞格菲尼医治的中位时间为3.6个月（范畴0.03-29.4个月），安慰剂效应组为1.9个月（范畴0.2-27.4个月）。
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