尼达尼布由法国勃林格殷格翰企业生产制造，是一种内服的抗血管生成的靶向治疗药物，计量检定为150-200mg/次，每日2次。与别的抗血管生成的靶向治疗药物不一样，尼达尼布对于三种不一样的促毛细血管转化成通道。包括毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶（VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3），血细胞衍化细胞生长因子蛋白激酶（PDGFR-α和PDGFR-β），纤维细胞细胞生长因子蛋白激酶（FGFR1、FGFR2和FGFR3），RET,FLT3和SRC大家族。
尼达尼布与难治性肺部纤维化
难治性肺部纤维化（IPF）是肺脏随时间流逝发生的疤痕性的病症，具体表现为弥漫型支气管炎和支气管构造混乱，并造成肺间质纤维化性纤维化工艺特发性发展趋势的至死病症。
IPF发病机制并不是很清晰，可是能够 造成心肺功能不可逆的缺失，也就是病况延续性进度且不可逆。IPF病人会发生呼吸不畅、咳嗽及其无法参与日常主题活动等病症。IPF是医药学的难点，也称作并不是癌病的癌病。
IPF现阶段缘故未知，临床医学上对IPF常见的药品包含激素类药物、免疫增强剂、抗凝药等。这种药品存有对IPF治疗效果不显著、副作用大等缺陷。除开肺移植之外，未有准确合理的治疗措施。在未开展肺移植的状况下，IPF的三年和5年致死率分别是50%和80%。
PDGFR、FGFR和VFGFR与难治性肺部纤维化发病机制相关，因为尼达尼布能够 与这种蛋白激酶的三磷酸腺苷竞争融合，阻隔与IPF病理学有关的纤维细胞繁衍、转移、转换等数据信号。因而尼达尼布可降低心肺功能降低速率、缓解难治性肺部纤维化病症进度。
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