帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)是由诺华公司产品研发的(葛兰素企业原研药后被诺华制药专利权回收)一种可影响难除恶性肿瘤生存和生长发育需要的新毛细血管转化成的新式内服毛细血管转化成缓聚剂,靶向治疗功效于毛细血管表皮细胞生长因子蛋白激酶(VEGFR),根据抑止对恶性肿瘤血供的新毛细血管转化成而起功效。它是一种能够 医治多种多样恶性肿瘤的药品。那麼,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)医治肾肿瘤和软组织肉瘤实际效果如何?
肾肿瘤
在一项双盲实验临床研究中,征募了435例此前接纳过一种细胞疗法的部分发作或肿瘤转移肾细胞癌的病人,任意接纳帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)(233人)或安慰剂效应(145人)医治。数据显示出,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂效应组负相关无进度存活期比照为9.两个月VS 4.两个月。
在一项双臂临床研究中,征募了225例部分发作或肿瘤转移肾细胞癌病人,接纳帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)医治。数据显示出,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)病人负相关无进度存活期为13个月。
在征募的此前接纳过靶向药物舒尼替尼医治或贝伐单抗放化疗后病症进度的病人中,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)病人负相关无进度存活期为7.五个月。
软组织肉瘤
在一项双盲实验临床研究中,征募了369例此前接纳过放化疗的软组织肉瘤病人,任意接纳帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)(246人)或安慰剂效应(123人)医治。数据显示出,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂效应组负相关无进度存活期比照为4.6个月 VS 1.6个月。
此外,在一项临床研究中,比照了帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂效应医治软组织肉瘤病人的功效。数据显示出,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)与安慰剂效应组负相关无进度存活期比照为6.两个月 VS 1.75个月。帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)明显善于安慰剂效应。
因而,帕唑帕尼/培唑帕尼(Pazopanib)在肾肿瘤和软组织肉瘤临床研究中表明出积极主动的临床医学实际效果。
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