奥希替尼/泰瑞沙一线医治总存活期超过一代EGFR靶向药物是近期霸屏的新闻报道，尽管准确数据信息仍未发布，但奥希替尼一线医治的预计负相关总存活期达40个月之上。但是一开始就用上最优秀的三代靶向药物奥希替尼，许多盆友或是感觉内心“没数”，怕抗药性后没法了，实际上对于奥希替尼/泰瑞沙抗药性早已有很多疗法、新药品处在在研环节，因此 别害怕，好药用价值在前面，抗抗药性的方式多的是。奥希替尼一线霸者当之无愧FLAURA科学研究是较为奥希替尼与一代EGFR靶向药物（易瑞沙、厄洛替尼）一线（原始）医治EGFR基因突变病人的功效，近期产品研发奥希替尼的阿斯利康企业公布在FLAURA科学研究中奥希替尼组的负相关总存活期对比一代靶向药物组明显增加，确认了奥希替尼一线医治的优点。
尽管准确的数据信息需到9月份的ESMO交流会上才发布，但依据有关实体模型预计，奥希替尼/泰瑞沙组的负相关总存活期达41.4个月，而一代靶向药物组的负相关总存活期为30.6个月。一线奥希替尼明显改进总存活期的缘故很有可能是由于那样做能让全部潜在性T790M基因突变病人都可用上奥希替尼。尽管一代靶向药物抗药性后基础理论上面有贴近50%的病人发生T790M基因突变，这种病人用上奥希替尼功效就很好。但因为抗药性后迅速进度病人健康状况恶变，及其没法开展基因检查，或检验假阴性等缘故，事实上一代药抗药性后仅有约25%的病人接纳了奥希替尼医治。
那麼，先用二代靶向药物呢，如阿法替尼、达可替尼。阿法替尼现有科学研究，对比一代靶向药物，总存活期层面沒有显著优点。达可替尼则总存活期显著好于一代药，但获利很有可能仍然不如奥希替尼。并且阿法替尼、达可替尼的一线医治的科学研究均清除了基准线肺癌脑转移病人，而奥希替尼对肺癌脑转移的操纵在现阶段仍然是早已发售的各代EGFR靶向药物中最强有力的。
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