【使用方法使用量】
评定恶性肿瘤融解综合症（TLS）的风险性；在初次静脉输液静脉曲涨以前，先开展保护性水合作用和抗尿酸高用药治疗。
1. 新确诊的亚急性髓体细胞性败血症：
≥75岁的成人或并发症：内服：留意：在第一天逐渐应用阿扎胞苷，地西他滨或小剂量阿糖胞苷。静脉曲涨的使用量在于随着的化疗药。在逐渐应用静脉血管胶束以前，白细胞计数应低于25,000 / mm 3；医治前很有可能必须 开展体细胞降低。
第一天：每天一次100毫克。
第2天：每日200mg。
第三天：每天一次400mg。
维奈托克与阿扎胞苷或地西他滨联用：第4天及之后：每天一次400 mg,直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。
Venetoclax与剂量阿糖胞苷共用：第4天及之后：每日600 mg,直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。
2. 漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤：内服：
第一周：每天一次20mg。
第2周：每天一次50mg。
第三周：每天一次100毫克。
第4周：每天一次200mg。
第5周：每天一次400mg。
维奈托克单药治疗：第5周以及后：每天一次400mg；再次医治直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。
Venetoclax与obinutuzumab协同应用：留意：Obinutuzumab在周期时间1的第一天逐渐；依据上述漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤的5周升高时刻表，在第一周期时间的第二十二天逐渐应用venetoclax；增加率将在第2周期时间完毕时进行。周期时间3（第一天及之后）：每天一次，一次400mg，直至第12周期时间完毕。每一个周期时间为28天。
维奈托克协同利妥昔单抗：第5周，之后：每天一次400 mg；从利妥昔单抗的第一天（第一周期时间）逐渐，直至24个月内再次开展静脉曲涨医治直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。在以400 mg的每日使用量接纳venetoclax后持续7天逐渐应用利妥昔单抗。
3. 发作/不易治套体细胞淋巴肿瘤：
Venetoclax单药治疗：内服
第一周每日20 mg,
第2周每日50 mg,
第三周每日100 mg,
第4周每日200 mg,
第5周每日400 mg,
第六周以及后：每日800 mg,直至病症进度或发生不能接纳的毒副作用或直至开展相同自体干细胞移植截止。
维奈托克与ibrutinib协同应用： 留意：Venetoclax在ibrutinib单药治疗4星期过后逐渐应用，以减少恶性肿瘤融解综合症的风险性。原始使用量：第5周每日20 mg,接着第六周每日50 mg,随后第7周每日100 mg,第八周每日200 mg,第9周以后：每日400 mg；再次医治直到病症进度或发生不能接纳的毒副作用。假如未产生放任不管，则第16周后每天一次Venetoclax使用量可提升至800 mg.
防范措施：根据TLS风险性的水合和抗尿酸高治疗法：
1. 亚急性髓性败血症：
静脉血管胶纸嵌入前白细胞计数应低于25,000 / mm 3；很有可能必须 开展预备处理体细胞降低。给与充足的水份和抗高尿酸药；在加快环节再次。在逐渐静脉穿刺以前，改正此前存有的电解质溶液出现异常（钾，血尿酸，磷，钙和肌酐）。针对存有TLS的高危病人（比如，循环系统纤维细胞，脊髓中的败血症压力高，医治前乳酸脱氢酶水准上升或肾脏功能减少），应考虑到采用别的TLS防范措施，包含提升试验室检测和降低原始Venetoclax使用量。
2. 漫性网织红细胞败血症/小网织红细胞淋巴肿瘤：
低恶性肿瘤负载（全部淋巴结节<5 cm,肯定网织红细胞记数[ALC] <25,000 / mm 3）：门诊病人：内服1.5至2 L水合水合物并使用别嘌呤醇（逐渐于维奈托克注入前2至三天）。对不可以承受内服水合的病人开展静脉血管补水保湿。
轻中度恶性肿瘤负载（一切淋巴结节5到<10 cm或ALC≥25,000/ mm 3）：门诊病人：内服1.5至2 L水合水合物（针对不可以承受内服水合的病人开展IV水合；考虑到附加的IV水合）使用别嘌呤醇（逐渐于委内瑞拉前2至三天）。
高恶性肿瘤负载（一切淋巴结节≥10厘米或ALC≥25,000/ mm 3且一切淋巴结节≥5厘米 ）：住院治疗病人：内服1.5至2 L水合水合（针对不可以承受内服水合的病人开展IV水合）和容许150至200 mL /钟头的IV水合；使用别嘌呤醇（逐渐于静脉曲涨逐渐前2至三天）；假如基准线血尿酸上升，则考虑到应用rasburicase.如果有临床医学条件，则可在医院门诊就医。
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