自 2012 年 10 月，Erivedge 已获德国瑞士、澳洲、非洲、韩、西班牙、巴拉圭批准。到此，患者到这些已上市国家地区都可购买到所需要的维莫德吉。罗氏当页正积极与多国的监管部门紧密配合，保证 Erivedge 能尽快发售。如果有需要此药的患者，可咨询老挝第一药房获得其购买药品方式。
维莫德吉（Erivedge）是一种仓鼠通道缓聚剂，同时又是第一个得到FDA批准的肿瘤转移基底细胞癌药品。2013 年7 月16 日，欧洲委员会（EC）已授于 Erivedge（vismodegib）如果有条件批准，用以不适合手术治疗或放疗治疗的是病症肿瘤转移基底细胞癌（BCC）或局部晚期 BCC 成年人患者的治疗方法。
此项批准，使 Erivedge 变成欧盟国家第一个获准用以这一比较严重危机生命的皮肤病的药物。如果有条件批准授于具备积极主动经济效益/ 风险评价的商品，以适应一种比较严重没获满足医疗需求，将带来重大公共卫生服务权益。
2012 年 1 月，FDA 根据优先审查程序流程批准了 Erivedge，变成国外第一个获准用以末期 BCC 医治的药物，专用于不可以动刀或放化疗的局部晚期基底细胞癌或病变已蔓延至人体别的器官组织 BCC 患者的治疗方法。自 2012 年 10 月，Erivedge 已获德国瑞士、澳洲、非洲、韩、西班牙、巴拉圭批准。到此，患者到这些已上市国家地区都可购买到所需要的维莫德吉。罗氏当页正积极与多国的监管部门紧密配合，保证 Erivedge 能尽快发售。如果有需要此药的患者，可咨询老挝第一药房获得其购买药品方式。
德国瑞士罗氏在生物制药和检测行业，是技术领先的以产品研发为核心的健康事业企业之一。1896年，罗氏挂牌成立，公司总部瑞士巴塞尔；2018年7月19日，《财富》全球500强排名榜公布，德国瑞士罗氏位居169位。其集团旗下的维莫德吉现阶段已经在多个国家发售，有需求的患者可以向老挝第一药房获得其国外正在销售的途径。
