斯耐瑞是美国强生制药制造的多药抗药性肺结核(MDR-TB)成年人服药，病人在逐渐治疗之前需要先了解一下斯耐瑞需要注意的事项。
斯耐瑞是一种二芳香族喹啉抗分枝杆菌药，适用做为多药抗药性肺结核(MDR-TB)成年人(≥18岁)协同治疗的一部分，当一个高效的治疗计划方案不要以多种方式给予储备斯耐瑞应用。2012年斯耐瑞在美国获准发售，2016年在中国获准发售，为国内肺结核病人的治疗增添了新的挑选。
强生成立时间1886年，是全球极具综合型、业务分布覆盖面广的健康医疗企业之一，业务流程涉及到制药业、医疗器械及日用品三大领域。1992年，强生（我国）有限责任公司上海市区注册成立。强生制造的斯耐瑞在中国上市以来，早已有超过400位病人接纳治疗，影像诊断原发型明显。
斯耐瑞是一种药品，应用美国强生制药的斯耐瑞应注意下列事宜：
1、致死率上升：在一项安慰剂对照实验中，注意到斯耐瑞治疗组的死亡风险性(9/79,11.4%)较安慰剂效应治疗组(2/81,2.5%)提升。应用斯耐瑞24周治疗期内，出现了1例身亡。
2、QT间期增加：斯耐瑞能延长QT间期。在治疗前、及其本产品治疗结束之后最少2/12和24周时，应做心电图(ECG)。
3、肝毒性：服食斯耐瑞时应避免喝酒、摄取含酒精的饮料与使用别的肝部毒副作用药品，特别是肝功能异常的病人。
4、在斯耐瑞治疗期内，应避免与强力CYP3A4诱导剂，比如利福霉素(利福平、利福喷汀和利福布汀)或净化空调诱导剂，比如依规伟伦。
