罗氏易普利姆玛是一种CTLA-4免疫力检查点抑制剂,都是目前为止上市的唯一一款CTLA-4替尼。该药于2011年3月25日得到美国FDA可以治疗末期(肿瘤转移)黑素瘤病人,也是第一个被美国FDA核准的用于肿瘤转移黑色素瘤治疗的免疫力类药。
恶性黑色素瘤是一种始于黑素细胞的肿瘤,它具有恶性程度高、易迁移、预后差的特征。极少数初期患者可以通过手术的方法治疗,但对其放疗化疗均无比较敏感,因而恶性黑色素瘤是进度速度最快的一种恶性肿瘤。
一项对1861例经易普利姆玛的治疗末期黑素瘤病人总生存期(OS)的解读发觉,负相关OS为11.4月,病人3年存活率为22%。与化疗药达卡巴嗪联合治疗的临床研究显示信息,伊罗氏易普利姆玛协同达卡巴嗪使用体验好于达卡巴嗪单药,OS由9.1月延长至11.2月。
罗氏制药业是一家海外药业公司,成立时间1896年,1926年,罗氏来到中国。罗氏的经营范围主要包括药物、医疗诊断、维生素和生物化工、香料香精等四个行业。
那罗氏抗癌药物易普利姆玛在国外上市了没有?
据统计,易普利姆玛在国外都还没上市,病人需要购买海外上市的版本,实际具体内容,随时可以资询老挝第一药房掌握!
易普利姆玛不良反应体现为寒颤和(或)发烫,恶心想吐,头疼,晕眩,情况严重可引起血压低,毛细血管神经性水肿,呼吸不畅等。