2018年7月11日,FDA批准易普利姆玛协同纳武单抗用以以往的治疗MSI-H / dMMR肿瘤转移直肠癌。
2018年4月16日,FDA批准易普利姆玛协同纳武单抗联合作为轻中度和低风险末期肾细胞癌病人的一线治疗。
2017年7月24日,FDA扩张对易普利姆玛的批准,将12岁或以上身患不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的呼吸内科病人列入在其中。
2016年1月23日,FDA批准易普利姆玛协同纳武单抗用以不能割除或肿瘤转移黑色素瘤的治疗方法(不顾及BRAF基因突变情况)。
2015年10月28日,FDA批准易普利姆玛用以黑色素瘤术后医治预防复发风险。
2015年10月1日,FDA批准易普利姆玛协同纳武单抗用以BRAF V600野生型黑色素瘤。
2011年3月28日,FDA批准Yervoy医治末期黑色素瘤。
罗氏制药业自始至终以患者为中心,专注于帮助病人从源头上延长生命和改善生活质量。和政府、定点医疗机构及其社会组织等各界人士多方面携手并肩,一同探索创新的合作方式,通过一系列有影响力和可持续发展的措施造福更多我国病人。
罗氏易普利姆玛是一种重新组合人们单克隆抗体,它和细胞毒性T淋巴细胞(CTLA-4)融合,阻断CTLA-4与配位的相互影响。CTLA-4是T细胞活性的负调节因素,阻断后能提高T细胞活性、繁殖和抗癌的效用。
罗氏抗癌药物易普利姆玛副作用:有可能出现疹子、拉肚子、疲惫、感到恶心、严重便秘、感染风险、严重贫血、酸疼、肝部工作模式的改变、掉头发、对眼睛有很大的影响等。